醫(yī)生，麻煩幫忙看看地貧篩查報(bào)告單，謝謝！

      根據(jù)您的描述及提供的圖片，做的是無(wú)創(chuàng)DNA，無(wú)創(chuàng)DNA結(jié)果為21、18、13均為低風(fēng)險(xiǎn)的。無(wú)創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確率99%點(diǎn)多，也就是說(shuō)，只是一種篩查手段，而不是診斷，最后診斷建議做羊水穿刺的。
      

      病情分析：
      這個(gè)地貧篩查的結(jié)果顯示是未見(jiàn)異常的。這個(gè)孕周現(xiàn)在還需要做唐氏篩查。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      建議放松心情，懷孕18到20周自己感覺(jué)胎動(dòng)。17周后就可以預(yù)約四維彩超了。
      

      病情分析：
      這個(gè)染色體檢查報(bào)告是正常的，未見(jiàn)異常，說(shuō)明是患這種疾病的幾率是比較小的。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      平時(shí)注意按時(shí)產(chǎn)檢和篩查就好。飲食注意葷素搭配，多吃新鮮蔬菜和水果。因?yàn)橹衅谝院笱a(bǔ)充鈣劑和鐵劑，預(yù)防缺鈣和貧血。
      
      以上是對(duì)“醫(yī)生，麻煩幫忙看看地貧篩查報(bào)告單，謝謝！”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      這是無(wú)創(chuàng)DNA的檢測(cè)，未發(fā)現(xiàn)異常。21號(hào)，18號(hào)，13號(hào)染色體如果異?？蓪?dǎo)致三體綜合癥，這三個(gè)病均為遺傳性疾病。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      孕中期主要的任務(wù)就是排除胎兒的染色體異常和畸形，在孕22周到26周的時(shí)候可做四維彩超進(jìn)行大排畸檢查，同時(shí)定期做好產(chǎn)前檢查，日常生活規(guī)律，營(yíng)養(yǎng)均衡。