有懂得醫(yī)生么幫忙看下

      您好，你這個(gè)檢查結(jié)果是有問題的，那一個(gè)基因突變不排除是真紅細(xì)胞增多癥，原發(fā)性血小板增多重骨髓纖維化這些癥狀，需要再進(jìn)一步檢查，如果確診的話，這些病都比較復(fù)雜，比較難治療的，再進(jìn)一步檢查吧。

      病情分析：
      你好！你的圖片顯示的是基因檢測的檢驗(yàn)單，有很多疾病的發(fā)生與基因突變有很大的關(guān)系，不知道你有什么不舒服，做的這個(gè)檢測？
      指導(dǎo)意見：
      建議你平時(shí)生活要有規(guī)律，不要熬夜，多喝水，多吃新鮮蔬菜和水果，具體檢測結(jié)果還要和你的臨床癥狀結(jié)合才能做出最后的診斷，還是建議你找專科醫(yī)生看一下，明確診斷，對(duì)癥治療

      病情分析：
      JAK2基因突變，在臨床上常見于骨髓增生性的疾病，尤其常見于真性紅細(xì)胞增多癥、原發(fā)性血小板增多癥。
      指導(dǎo)意見：
      真性紅細(xì)胞增多癥。主要應(yīng)用羥基尿進(jìn)行治療。建議病人隨訪血常規(guī)變化，檢測血脂，血糖和血壓，評(píng)估心血管事件的高危因素。遵醫(yī)囑采取適當(dāng)?shù)闹委煛?
      以上是對(duì)“有懂得醫(yī)生么幫忙看下”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！