請(qǐng)問(wèn)這個(gè)唐氏篩查嚴(yán)重嗎？

      你好，根據(jù)你提供的化驗(yàn)結(jié)果，主要是染色體病變的問(wèn)題，應(yīng)該進(jìn)一步做一個(gè)無(wú)創(chuàng)DNA或者羊水穿刺排除染色體病變。無(wú)創(chuàng)DNA只檢查二十一三體，十八三體，十三三體綜合癥。羊水穿刺可以檢查很多內(nèi)容，包括全部染色體、全基因組，以及性別、血型、遺傳病等等。最好做一下檢查。
      

      病情分析：
      唐氏篩查是孕中期血清篩查，篩查胎兒患染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      唐篩是產(chǎn)前篩查技術(shù)，只是篩查胎兒患病的風(fēng)險(xiǎn)，有異常說(shuō)明胎兒患病的風(fēng)險(xiǎn)高，不是一定就是患兒，需要進(jìn)一步產(chǎn)前診斷確定。
      

      病情分析：
      你好，做的唐氏篩查十八和二十一三體都屬于低風(fēng)險(xiǎn)，只是uE3MoM數(shù)值低。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      問(wèn)題不大，你如果不想做羊水穿刺，還是去遺傳中心咨詢(xún)一下，也可以做個(gè)無(wú)創(chuàng)dna
      
      以上是對(duì)“請(qǐng)問(wèn)這個(gè)唐氏篩查嚴(yán)重嗎？”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！