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染色體異常會影響到胎兒嗎?

女 | 30歲 2020-06-08 20:43:54 3人回復 來自懷化市

健康咨詢描述: 18三體高風險1/149 有多大的嚴重性會影響到胎兒發(fā)育 嚴重性有多大需要去做無創(chuàng)嗎

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李莉
李莉 濟南市中醫(yī)醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 子宮腫瘤,卵巢囊腫,念珠菌性陰道炎,滴蟲性陰道炎, 幫助網(wǎng)友:36050
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2020-06-08 21:54:10 我要投訴

      18三體高風險,就要盡快做羊膜腔穿刺進行確診。無創(chuàng)和唐篩都屬于篩查范圍,只有做羊膜腔穿刺才能夠確診孩子是否健康。羊水穿刺一般在懷孕16周以后進行。
      

王玉芳
王玉芳 蒲縣人民醫(yī)院   主任醫(yī)師 擅長: 輸卵管妊娠,產(chǎn)后出血,胎盤早剝,羊水過少,羊水過多 幫助網(wǎng)友:41352
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2020-06-08 20:51:34 我要投訴

      染色體核型異常預示著是胎兒智力有可能會底下,尤其是18三體高風險,有可能導致胎兒呆傻聾啞發(fā)育異常,最好進行羊水穿刺,通過羊水穿刺進行染色體核型分析來明確診斷。
      

王愛新
王愛新 北京市房山區(qū)婦幼保健院   主治醫(yī)師 擅長: 婦科炎癥,排卵監(jiān)測,子宮肌瘤及卵巢囊腫等疾病;整個 幫助網(wǎng)友:18260稱贊:1
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2020-06-08 20:46:19 我要投訴

      病情分析:
      你好,根據(jù)你的描述情況來看,你的唐氏篩查18三體高風險的話建議做個羊水穿刺看看有無問題的,沒有問題定期產(chǎn)檢就可以的
      指導意見:
      你好,根據(jù)你的描述情況來看,你的唐氏篩查18三體高風險的話建議做個羊水穿刺看看有無問題的,沒有問題定期產(chǎn)檢就可以的,無創(chuàng)只能查這三個染色體,羊水穿刺才可以確診的
      
      以上是對“染色體異常會影響到胎兒嗎?”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

疾病百科| 染色體異常(別名:染色體病,染色體發(fā)育不全,染色體畸變)

掛號科室:遺傳病科

溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測,產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。

染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見癥狀:腸狹窄、 唇腭裂、 短頭畸形、 耳垂小、[詳細] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療、康復訓練、器官畸形矯正
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