健康咨詢描述: 18三體高風險1/149 有多大的嚴重性會影響到胎兒發(fā)育 嚴重性有多大需要去做無創(chuàng)嗎
18三體高風險,就要盡快做羊膜腔穿刺進行確診。無創(chuàng)和唐篩都屬于篩查范圍,只有做羊膜腔穿刺才能夠確診孩子是否健康。羊水穿刺一般在懷孕16周以后進行。
染色體核型異常預示著是胎兒智力有可能會底下,尤其是18三體高風險,有可能導致胎兒呆傻聾啞發(fā)育異常,最好進行羊水穿刺,通過羊水穿刺進行染色體核型分析來明確診斷。
病情分析:
你好,根據(jù)你的描述情況來看,你的唐氏篩查18三體高風險的話建議做個羊水穿刺看看有無問題的,沒有問題定期產(chǎn)檢就可以的
指導意見:
你好,根據(jù)你的描述情況來看,你的唐氏篩查18三體高風險的話建議做個羊水穿刺看看有無問題的,沒有問題定期產(chǎn)檢就可以的,無創(chuàng)只能查這三個染色體,羊水穿刺才可以確診的
以上是對“染色體異常會影響到胎兒嗎?”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測,產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。
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