我和我老公的檢查單一模一樣

      病情分析。你好，根據(jù)你所敘述的情況，如果在當(dāng)?shù)氐膵D幼保健院做的檢查的結(jié)果不能特別確定的話，你可以到當(dāng)?shù)氐娜状筢t(yī)院再做一次相關(guān)的檢查以確定其結(jié)果的準(zhǔn)確性。有些地方的保健院的醫(yī)療設(shè)備不是很先進(jìn)，所以說(shuō)有些時(shí)候的檢查結(jié)果不是很準(zhǔn)確，也是屬于正常的。
      

      地貧sea缺失雜合子是一個(gè)地中海貧血患者的基因檢測(cè)報(bào)告。首先確定了這是一個(gè)α-地中海貧血,基因類型為：-sea基因缺失雜合子,這也就能確診是阿爾法地中海貧血-輕型患者。這個(gè)類型的地中海貧血,不用擔(dān)心,一般不影響成長(zhǎng)發(fā)育,也不會(huì)有任何癥狀,更不需要任何藥物治療,只要定期監(jiān)測(cè)血常規(guī)和鐵蛋白即可,這有遺傳傾向,將來(lái)生育寶寶一定要做產(chǎn)前咨詢。

      你好，根據(jù)你的檢查結(jié)果，一般來(lái)說(shuō)，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結(jié)合，便有機(jī)會(huì)生下重型貧血患者。要想有效預(yù)防本病，需抽血進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析，若證實(shí)本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，子女將有四分之一的機(jī)會(huì)完全正常、二分之一的機(jī)會(huì)成為輕型貧血患者，四分之一的機(jī)會(huì)成為中型或重型貧血患者。鑒于本病缺少根治的方法，臨床中、重型預(yù)后不良，故需行產(chǎn)前基因診斷，避免下一代患兒的發(fā)生。你這種情況建議去上級(jí)醫(yī)院進(jìn)一步檢查。
      
      以上是對(duì)“我和我老公的檢查單一模一樣”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根據(jù)你的描述分析，你存在現(xiàn)在處于做了基因檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)夫妻兩個(gè)人檢測(cè)的結(jié)果都有問(wèn)題而且問(wèn)題都一樣，不知道有沒(méi)有影響！
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      既然知道檢查結(jié)果不一定的準(zhǔn)確的話，那就可以考慮更換一家正規(guī)三甲醫(yī)院重新做檢查看看！