健康咨詢描述: 嬰兒出生六天黃疸過高,檢查疑似地中海貧血,精神很好,母親懷孕期血常規(guī)正常并且雙方有個孩子,父親是第三胎.并且第一胎十多歲也正常,嬰兒地貧可能性大嗎
是否有地中海貧血?那么可以抽血化驗基因檢測的檢測一下地中海貧血的基因,那么也可以化驗一下膽紅素,也有的是溶血,或者是因為地中海貧血導(dǎo)致的黃疸,那么一般可能需要換血療法,或者是藍(lán)光照射
這是她的地貧篩查,她是二胎,第一胎現(xiàn)在十歲沒有問題,她爸爸在這兩個孩子之前還有一個十多歲的也正常,我懷孕期間血常規(guī)一直正常,這種情況她地貧得概率大嗎?
這個可能會有地中海貧血
昨天醫(yī)生根據(jù)她其它報告的出得結(jié)論是可能是地貧因攜帶者,是不是基因攜帶者就都是輕型地貧,對小孩沒有影響的?
輕微的這個沒有影響的
請問地貧基因攜帶者都是輕微地貧呀?
攜帶者是最輕的
病情分析:根據(jù)你的描述,新生兒出現(xiàn)黃疸過高,有患地中海貧血的可能。指導(dǎo)意見:建議進(jìn)一步檢查,確診病情,選擇清熱退黃的藥物治療,注意合理喂養(yǎng),加強(qiáng)護(hù)理,出現(xiàn)不適癥狀,及時就診治療。
她是剛開始不是很高,弟二天10.6,第四天漲的17大概
根據(jù)報告提示,有可能由地中海貧血,可以進(jìn)一步檢查。
我懷她的時候一直血常規(guī)檢查正常,并且前面一胎也正常,然后她爸爸除了和我前面一胎外還有個兒子也是正常的,這種情況她有地貧得概率大嗎?
不知道你們是否做過地貧篩查,有可能你們夫婦是地貧隱性攜帶者。
沒有做過地貧篩查,我就說孕檢做了幾次血常規(guī)檢查都是正常,如果攜帶了的話會是輕型地貧嗎?
血常規(guī)正常不排除胎兒會異常。
病情分析:
你好!地中海貧血,也就是珠蛋白生成障礙性貧血,是由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或缺失,導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成減少或完全缺失所引起的一種遺傳性慢性溶血性貧血。
指導(dǎo)意見:
建議通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳等方法發(fā)現(xiàn)攜帶者;還可通過基因檢測技術(shù)明確α、b珠蛋白基因的異常位點。異丙醇試驗:強(qiáng)陽性。紅細(xì)胞滲透脆性:降低。常規(guī)做X線、B超、心電圖等檢查。骨骼X線檢查,骨髓腔增寬,皮質(zhì)變薄和骨質(zhì)疏松,顱骨的內(nèi)外板變薄,顱骨骨髓腔增大,板障加寬,骨皮質(zhì)間髓梁有垂直條紋,呈短發(fā)狀改變。短骨由于骨小梁變薄而成花邊或嵌花樣間隔,以指骨及掌骨出現(xiàn)較早,長骨此質(zhì)變薄而髓腔變寬,以股骨無端較明顯。
以上是對“六天嬰兒疑似地中海貧血”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
她父親兩個還孩子都沒有,其中一個是我們共同的,這是她篩查報告,可能性大嗎
地貧可能性不大
昨天醫(yī)生根據(jù)其它報告說可能是地貧基因攜帶者,是不是基因攜帶者就都是輕型地貧,對以后沒有影響的?
不是,地貧攜帶者,自己不發(fā)病,遺傳下一代。
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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