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胎兒16周檢測(cè)染色體異常

女 | 30歲 2020-05-23 19:06:21 1人回復(fù) 來自未知

健康咨詢描述： 胎兒16周檢查21-三體綜合癥1:98，HCGb7.79是什么原因?qū)е碌?


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李瑩
李瑩 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長(zhǎng): 妊娠高血壓疾病 、妊娠合并心臟病、多胎妊娠的處理有
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2022-11-03 07:56:03 我要投訴

      你現(xiàn)在是懷孕中期了，你做了唐氏篩查，結(jié)果提示你的21-三體綜合征是高風(fēng)險(xiǎn)，這一方面與遺傳有關(guān)，另外一方面就是外界因素影響引起的。你需要做無創(chuàng)dna篩查，來判斷是否一定是有21-三體綜合征的。

疾病百科| 染色體異常（別名：染色體病，染色體發(fā)育不全，染色體畸變）

掛號(hào)科室：遺傳病科

溫馨提示：
推行遺傳咨詢，染色體檢測(cè)，產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。

染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群：所有人群 常見癥狀：腸狹窄、 唇腭裂、 短頭畸形、 耳垂小、[詳細(xì)] 是否醫(yī)保：醫(yī)保疾病 治療方法：中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、器官畸形矯正
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