遺傳科染色體異常22號(hào)
健康咨詢(xún)描述： 上次檢查染色體46xy22ps-請(qǐng)問(wèn)我這種對(duì)生育有影響嗎
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您好
46，XY，22ps-
解讀：染色體多態(tài)性，21號(hào)染色體短臂的隨體長(zhǎng)度縮短。
染色體多態(tài)性是指不同個(gè)體之間染色體結(jié)構(gòu)和染色的著色強(qiáng)度存在恒定但屬非病理性的細(xì)小差別。如：qh+/-、ps+/-、cenh+、inv（9）（p12q13）等為常見(jiàn)多態(tài)性的形式，有文獻(xiàn)報(bào)道染色體多態(tài)性會(huì)引發(fā)習(xí)慣性流產(chǎn)或少弱精情況的出現(xiàn)。但在2018年發(fā)布的《胚胎植入前遺傳學(xué)診斷/篩查技術(shù)專(zhuān)家共識(shí)（2018版）》中，將常見(jiàn)的染色體多態(tài)性列為不建議進(jìn)行PGD的情況。
疾病百科| 染色體異常（別名：染色體病，染色體發(fā)育不全，染色體畸變）
溫馨提示：
推行遺傳咨詢(xún)，染色體檢測(cè)，產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。
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