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肝豆狀核變性求醫(yī)生救命啊

男 | 22歲 2020-04-23 15:27:53 2人回復 來自上海市

健康咨詢描述: 之前服用青霉胺效果很好,但是后來作用不大,后來越來越嚴重了,現在腿走不好路了

醫(yī)生回復區(qū)

吳其正
吳其正 聊城市人民醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 擅長:1. 眼底?。ㄌ悄虿∫暰W膜病變、玻璃體積血、 幫助網友:37506
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2020-04-23 15:31:05 我要投訴

      你好,肝豆狀核變性屬于常染色體隱形遺傳銅代謝障礙性疾病,現在服用之前的藥物效果不佳,建議應該進一步檢查,然后根據檢查結果調整其他藥物,平時的預防保健也非常主要,烹飪上禁止使用銅制的炊具、器皿燒煮食物,禁食或限食含銅高的食物,每日食物中含銅量不應>1mg,不宜進食動物內臟、魚蝦海鮮和堅果等含銅量高的食物。

2020-04-23 15:52 ask93073988sf 追問

目前世界上治療肝豆狀核變性最好的醫(yī)院是哪

2020-04-23 16:00醫(yī)生回答:

可以去北京協和醫(yī)院去檢查治療

申海翠
申海翠 江南大學附屬醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 糖尿病視網膜病變,視網膜脫離,屈光不正,青光眼,霰 幫助網友:13764
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2020-04-23 18:36:26 我要投訴

      根據你的描述,如果你已經確診是肝豆狀核變性,這是一種體內銅離子代謝異常引起的疾病,目前沒有特別有效的治療辦法,只能口服促進同代謝的藥物,因為根據你的年齡你現在最好去眼科看一下是否存在kf環(huán)。
      

疾病百科| 肝豆狀核變性

掛號科室:神經內科

溫馨提示:
本病為遺傳性疾病,防治本病應及早確診,及時糾正患者銅代謝的正平衡狀況。

肝豆狀核變性(HLD)又稱威爾遜病,常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。由Wilson首先報道和描述,是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病。臨床上表現為進行性加重的椎體外系癥狀... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發(fā)人群:無特殊發(fā)病群體 常見癥狀:先天性銅代謝障礙、角膜外緣有棕綠色色素環(huán)[詳細] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療
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