29男性二胎陪妻子產(chǎn)檢有β突變地貧

      地貧也稱為地中海性貧血，現(xiàn)在教科書上也不稱為地貧，主要稱為珠蛋白生成障礙性貧血，顧名思義就是血紅蛋白主要成分珠蛋白生成出現(xiàn)異常。這類患者主要是因為基因突變或者是基因缺失，造成珠蛋白合成障礙，引起珠蛋白生成缺乏或者缺如，造成紅細胞形態(tài)的減少。同時可以在臨床上看到患者可能出現(xiàn)貧血癥狀，或在血常規(guī)的檢測中可以看到紅細胞體積非常小。這類疾病主要因為基因突變引起，造成珠蛋白生成障礙，造成血紅蛋白病引起的貧血，也稱為珠蛋白生成障礙性貧血。有基因突變攜帶，不一定發(fā)病，還是要注意觀察。
      

      地中海貧血屬于一種可以遺傳的貧血，如果父親和母親都沒有本病，后代也有較小幾率由于基因突變而患病。夫妻一方有突變基因的話有一定幾率傳給后代，是否嚴重還需結(jié)合血常規(guī)中貧血的程度。
      

      這個不好說，有可能是這個孩子出現(xiàn)了基因的突變，但是多數(shù)情況下與你們兩個人體內(nèi)現(xiàn)在有這種致病基因有一定的關系，即便現(xiàn)在有這種疾病的基因，但是不一定會發(fā)病的，或者說只是輕度的
      
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