地中海貧血篩查溶血百分之43

      這個(gè)有地中海貧血，這個(gè)確定診斷是通過基因來進(jìn)行檢測(cè)的，是通過血紅蛋白電泳來進(jìn)行篩查的出現(xiàn)了溶血，出現(xiàn)了43%，那么這個(gè)只要有溶血，具有一定的危險(xiǎn)性，地中海貧血是一種遺傳疾病。治療的主要的方法是輸血治療和祛鐵治療輕型等和靜止型的不用治療
      

      地中海貧血是一種遺傳性疾病，分為α地貧和β地貧。由于攜帶地貧基因的類型和多少不同，貧血的嚴(yán)重程度也不相同。輕型地貧沒有貧血或輕微貧血，可以和正常人一樣生活。重型地貧需要反復(fù)輸血糾正重度貧血，異基因造血干細(xì)胞移植是唯一根治措施。請(qǐng)發(fā)具體報(bào)告單以便分析。確診地貧有賴于地貧基因檢測(cè)。
      

      病情分析：
      您好，這是定性不是定量的檢查。43%是低的。但是因?yàn)橐呀?jīng)是成年人，最大可能是輕度的。
      指導(dǎo)意見：
      如果想生第二胎的話，建議胎兒六個(gè)月后進(jìn)行血紅蛋白電泳檢查，如有異常進(jìn)行地貧基因的檢查。
      
      以上是對(duì)“地中海貧血篩查溶血百分之43”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      你好，地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血，是由于珠蛋白基因缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或者幾種合成減少，輕者無癥狀，中重度可有血紅蛋白降低，頭暈，免疫力，可以切脾，輸血治療，徹底治療需要換骨髓，43，不是很嚴(yán)重的