無(wú)創(chuàng)有一項(xiàng)地貧檢測(cè)，我看不懂報(bào)告，
健康咨詢描述： 孕222做無(wú)創(chuàng)DNA有一項(xiàng)地貧檢測(cè)出bB攜帶者。是什么問(wèn)題，看不懂
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codons41/42，這個(gè)基因異常，提示β地中海貧血，如果平時(shí)一直無(wú)癥狀和檢查異常，就算輕度地貧。反之，有貧血，黃疸，肝脾腫大，以育障礙等是重型地貧。
醫(yī)生您好，我一直都有點(diǎn)貧血，懷孕兩個(gè)月后血紅蛋白值109。我現(xiàn)在懷孕五個(gè)月，對(duì)胎兒有沒(méi)有什么影響。
血紅蛋白109問(wèn)題不大，不會(huì)行為貧血影響到孩子，應(yīng)該是輕型的地貧，不過(guò)，這種情況有可能遺傳給孩子的
我這是二胎，第一胎懷孕時(shí)沒(méi)有做無(wú)創(chuàng)，小孩出生后做了基因檢測(cè)，沒(méi)有地貧。二胎這種情況遺傳給孩子的話對(duì)孩子有什么影響？以后小孩出生是不是面臨著經(jīng)常輸血的危險(xiǎn)呢？是否可以繼續(xù)妊娠？
這個(gè)有一定的遺傳性，優(yōu)生優(yōu)育這塊兒不是特別清楚，能的不能查出來(lái)，胎兒遺傳情況
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您好！地中海貧血是一種遺傳性疾病，由于遺傳基因缺陷，病人出現(xiàn)溶血性貧血的情況。地中海貧血可以分為a和阝兩種。地中海貧血，也就是地中海貧血基因攜帶者，不會(huì)出現(xiàn)貧血癥狀，可以像正常人一樣生活。
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你好，很高興為你解答這個(gè)問(wèn)題，看完了你的描述和上傳的照片，檢測(cè)結(jié)果提示攜帶地中海貧血基因，是雜合子，問(wèn)題不大，不影響孩子成長(zhǎng)發(fā)育，也不用任何治療，只是有遺傳傾向，這個(gè)基因是好發(fā)于廣西廣東福建一帶的遺傳性溶血性疾病。
以上是對(duì)“無(wú)創(chuàng)有一項(xiàng)地貧檢測(cè)，我看不懂報(bào)告，”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！
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根據(jù)你的描述你是在做胎檢的時(shí)候，在無(wú)創(chuàng)DNA檢查的時(shí)候發(fā)現(xiàn)有地中海貧血bB攜帶。這種情況是一種潛在的地中海貧血的一種種類，地中海貧血分為a和B兩類，您現(xiàn)在是B類的這種貧血。在后期要通過(guò)羊水穿刺進(jìn)行排查，然后做適當(dāng)?shù)奶幚怼?br />
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