健康咨詢描述: 有1個a地貧基因發(fā)生致病突變,1、個體無明顯臨床癥狀,血液學一般無陽性表現(xiàn) 2、婚前、孕前建議受檢者配偶進行地貧基因檢測避免后代發(fā)生重型地貧 3、建議到相關門診進行詳細咨詢
根據(jù)目前孩子檢查的情況,孩子已經(jīng)確診是a地貧了。地中海貧血也稱為珠蛋白生成障礙性貧血,是一組常染色體不完全顯性、遺傳性、慢性溶血性疾病,是基因缺陷導致的珠蛋白肽鏈合成減少或缺如。引起血紅蛋白成分發(fā)生改變,導致的溶血性貧血。平時主要是預防孩子貧血的,注意觀察的,如果孩子出現(xiàn)貧血,需要及時的治療。
病情分析:
你好像這種情況的話,如果是有地中海貧血的基因的話,還是有可能遺傳地中海性貧血的。
指導意見:
建議面且觀察一下寶寶的發(fā)育情況,同時要定期檢查一下血常規(guī)的檢查的。看血紅蛋白的情況?;蛘呤浅渣c中藥湯劑進行調(diào)理治療。
你好醫(yī)生,我家寶寶是新生兒,差不多三個月,這個是出生后發(fā)短信讓去檢查查出來的結果里面的評價,我和老婆婚檢的時候沒有查出有地貧基因,請問這個算輕度還是嚴重呢
屬于輕度的,不要擔心。
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