這結(jié)果是地中海貧血嗎，會(huì)有什么影響

      目前這個(gè)甲狀腺功能是正常的，hbf這個(gè)是偏低的，不排除有地中海貧血，需要做一下基因檢測來進(jìn)一步確定的地中海貧血的王牌診斷是抽血化驗(yàn)基因來確定有沒有A型或者是B型地中海貧血？
      

      病情分析：
      你好！根據(jù)你以上的描述及檢驗(yàn)報(bào)告，考慮有可能是地中海貧血輕型。紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)的話是檢查是否有溶血性貧血的一種指標(biāo)，主要檢查紅細(xì)胞膜異常性溶血的。目前的指標(biāo)不一定的，患者無癥狀或輕度貧血。這個(gè)是需要血液科進(jìn)一步檢查一下明確是否有這方面的疾病的。
      指導(dǎo)意見：
      建議要給與富于營養(yǎng)和高熱量，多維生素，含豐富無機(jī)鹽和飲食，有助于恢復(fù)造血功能。避免過度勞累，保證睡眠時(shí)間。祝寶寶身體健康！
      

      病情分析：
      地中海貧血在生活中是比較常見的貧血癥狀，受到疾病困擾的人比較多，不過需要注意的是，這種疾病不僅會(huì)出現(xiàn)在成年人身上，還容易出現(xiàn)在新人的身上，地中海貧血具有一定的遺傳性，患有這種疾病的大多都是先天疾病攜帶者，但是地中海貧血早期癥狀不太明顯，需要注意檢查。嬰兒期起病，貧血癥狀相對(duì)較重，表現(xiàn)為顏面蒼白、無力、食欲減低及活動(dòng)能力下降。骨骼發(fā)生變形以后，造成鼻梁低平、額骨突出，像似先天愚型，最后導(dǎo)致肝脾腫大以及腹脹。
      指導(dǎo)意見：
      地中海貧血是由基因決定的，如果只是簡單的血常規(guī)，那么是無法排除也無法確診地中海貧血的。必須要做基因檢測，才可以明確寶寶有沒有患上地中海貧血問題。
      
      以上是對(duì)“這結(jié)果是地中海貧血嗎，會(huì)有什么影響”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！