無(wú)創(chuàng)DNA唐氏篩查查出第21條染色體較少缺失

      根據(jù)您描述的這種情況一旦懷疑胎兒有先天畸形這個(gè)情況，是一個(gè)比較嚴(yán)重的問(wèn)題。建議你換一家醫(yī)院重復(fù)進(jìn)行唐篩和無(wú)創(chuàng)DNA檢查。同時(shí)，有必要時(shí)也要配合進(jìn)行羊水穿刺檢查才能夠確診。
      

      病情分析：
      第21條染色體缺失確實(shí)會(huì)導(dǎo)致出生缺陷的，這個(gè)是概率的問(wèn)題，不能說(shuō)概率小就完全可以放心。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      只要是能發(fā)生可能的，都要盡量避免您這個(gè)情況，我建議最好再做一個(gè)羊水穿刺確診一下。以羊水穿刺的結(jié)果為準(zhǔn)。
      

      病情分析：
      你好，根據(jù)你的描述，沒(méi)有具體報(bào)告單，懷孕做唐氏篩查是初篩，準(zhǔn)確度不高，一般發(fā)現(xiàn)有問(wèn)題才建議做無(wú)創(chuàng)DNA或羊水穿刺。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      你無(wú)創(chuàng)DNA做的第21染色體缺失，屬于胎兒遺傳性疾病，有一定的風(fēng)險(xiǎn)性。建議不放心可以去做個(gè)羊水穿刺，現(xiàn)在都是在B超引導(dǎo)下操作，比較安全。結(jié)果也更準(zhǔn)確。又是是孕12周前有感冒或者服藥病史。
      
      以上是對(duì)“無(wú)創(chuàng)DNA唐氏篩查查出第21條染色體較少缺失”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！