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新生兒耳聾基因檢測不通過,有什么影響

女 | 0個月 2020-03-06 15:09:05 3人回復 來自

健康咨詢描述: 婦保住院號222123,您小孩的遺傳性耳聾基因篩查未通過:SLC26A4基因IVS7-2A>G位點雜合突變。請家長憑此短信于周三至該院門診3樓婦???,是否會耳聾?

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鹿凱
鹿凱 大慶油田總醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 擅長靜脈曲張,下肢動脈粥樣硬化閉塞癥,下肢深靜脈血 幫助網友:575
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2020-05-18 17:15:55 我要投訴

      新生兒耳聾基因檢測,是彌補常規(guī)聽力檢測的缺陷,對此給新生兒進行聾耳基因檢測,就是給新生兒的DNA進行檢測,看看新生兒是否攜帶耳聾基因,那么耳聾基因檢測的方法,家長只需帶新生兒到醫(yī)院,并采取新生兒手指血3滴經過檢測,就可以得出結果。小孩子出現聽力障礙風險相對大,也不用太緊張,平時多注意孩子對聲音的反應。新生兒科隨診。
      

曹洋
曹洋 山東國欣頤養(yǎng)集團棗莊中心醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 肋骨骨折,食管癌,肺癌,骨折等胸外科手術治療 幫助網友:12521
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2020-03-06 16:33:48 我要投訴

      新生兒出生時或出生后3天內進行臍帶血或足跟血采集,來篩查耳聾易感和常見基因。目前使用耳聾基因芯片篩查GJB2、SLC26A4、線粒體12SrRNA和GJB3基因的9個常見突變位點。這種情況是說,小孩子出現聽力障礙風險相對大,也不用太緊張,平時多注意孩子對聲音的反應。

2020-03-06 19:44 ask45277913a0 追問

新生兒這種情況多嗎?

蔡勛
蔡勛 桓臺縣人民醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 擅長結石治療,超聲診斷,醫(yī)學常識,查體保健。 幫助網友:5697
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2020-05-18 12:11:45 我要投訴

      病情分析:
      這種情況有可能是新生兒聽力不行的,要抓緊再進一步檢查。
      指導意見:
      基因檢測一般是比較準確,當然也不是絕對的,抓緊再到大醫(yī)院去重新檢測復查看看。如果是先天性的基因的改變,有時候還挺難處理的。
      
      以上是對“新生兒耳聾基因檢測不通過,有什么影響”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

疾病百科| 耳聾

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