蠶豆病是不是只有遺傳，沒有天生

      蠶豆病也叫葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏性疾病，該疾病是一種染色體疾病，G-6-PD缺乏癥發(fā)病原因是由于G-6-PD基因突變，導(dǎo)致該酶活性降低，紅細(xì)胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞，引起溶血性貧血。

      蠶豆病是葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的遺傳性疾病。該疾病多見于3歲以下的孩子，可以占到70%左右，男性占到90%。接觸新鮮的蠶豆導(dǎo)致的溶血是該疾病最主要的誘因。主要的臨床癥狀是出現(xiàn)溶血性的貧血、黃疸、血紅蛋白尿。蠶豆病嚴(yán)重的可以發(fā)生腎功能衰竭，如果搶救的不及時，有可能會危及生命?，F(xiàn)在對新生兒采用竹根采血的方式篩查蠶豆病。對于這樣的孩子，如果確診以后，規(guī)避導(dǎo)致溶血的食物或者藥物，與正常的孩子是沒有區(qū)別的。如果沒有發(fā)生溶血反應(yīng)，孩子從外觀上看不出任何異常。出現(xiàn)了急性溶血反應(yīng)，需要給孩子進(jìn)行積極的治療，急性發(fā)作時，輸血是最有效的治療辦法。另外，還可以使用糖皮質(zhì)激素改變癥狀，糾正酸中毒，處理腎功能衰竭。比較嚴(yán)重的患者，需要采用透析治療。