我的無創(chuàng)結(jié)果出來了，能幫我看下嗎，給點(diǎn)建議
健康咨詢描述： 無創(chuàng)結(jié)果出來了，雙胎，顯示性染色體異常，我想問這個(gè)嚴(yán)重嗎？應(yīng)該怎么辦
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你好，很高興與您在線交流。無創(chuàng)DNA僅需采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的游離DNA片段進(jìn)行測(cè)序，并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，來篩查胎兒有無先天愚型等其他染色體疾病。您的三項(xiàng)結(jié)果都屬于低風(fēng)險(xiǎn)，您上傳的這個(gè)報(bào)告只提是201三體，18三體和13-三體是低風(fēng)險(xiǎn)，但是如果另一個(gè)報(bào)告提示的性染色體有問題的話，您可能還是需要做羊水穿刺，排查一下有無兩性畸形。
這個(gè)無創(chuàng)對(duì)雙胎的性染色體檢查準(zhǔn)確率有多高，我還有必要做羊水穿刺嗎？我是單絨雙羊
對(duì)性染色體的準(zhǔn)確率有多高我并不知道，但是如果無創(chuàng)提示了有性染色體，哪方面的異常的是肯定要做羊水穿刺的，不管你是單絨雙羊還是雙絨雙羊，
病情分析：
您的無創(chuàng)結(jié)果提示，21三體，18三體和13三體，這三項(xiàng)沒有問題，但是性染色體有問題。
指導(dǎo)意見：
這個(gè)就建議您進(jìn)一步做產(chǎn)前診斷，也就是羊水穿刺確定一下，因?yàn)闊o創(chuàng)也是一個(gè)篩查的手段，他并不能作為一個(gè)診斷的依據(jù)。
這個(gè)準(zhǔn)確率有多高
準(zhǔn)確率90%以上
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病情分析：
你好，由于你懷的是雙胞胎，所以一般選擇做無創(chuàng)DNA
指導(dǎo)意見：
你可以選擇抽血化驗(yàn)無創(chuàng)DNA，這樣可以減輕你的顧慮和壓力，一般有問題或者患染色體問題的不多，16-20周科可以去醫(yī)院檢查！
以上是對(duì)“我的無創(chuàng)結(jié)果出來了，能幫我看下嗎，給點(diǎn)建議”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！
疾病百科| 染色體異常（別名：染色體病，染色體發(fā)育不全，染色體畸變）
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推行遺傳咨詢，染色體檢測(cè)，產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。
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