健康咨詢描述: 我是o型陰性血,老公是a型血,生了三胎,二寶有G6PD缺乏是不是因為懷孕時血型不一致產(chǎn)生的?嚴重嗎?
病情分析:
你好,G6PD基因位于X染色體,屬于X-連鎖不完全顯性遺傳病,疾病的遺傳方式和嚴重程度與患者的性別有連鎖相關(guān)性。
G6PD基因突變可使得紅細胞膜無法抵抗氧化損傷,難以維持穩(wěn)定,最終發(fā)生紅細胞破壞并溶血。
誘發(fā)G6PD缺乏癥患者溶血的危險因素主要包括食物、藥物或感染。
指導意見:
指導意見,葡萄糖六磷酸酶缺陷是基因遺傳造成的,G6PD缺乏癥是一種遺傳病,無法預防其發(fā)生。但通過新生兒篩查,可以及早發(fā)現(xiàn),及早干預,避免其臨床癥狀急性發(fā)作。
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