想了解一下NT檢查報告
健康咨詢描述： 突然看見NT報告為什么沒有看見胳膊和腿啊？底下的附注是什么意思，我的染色體異常嗎？還是只是一個備注而已呢？謝謝醫(yī)生
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病情分析：
你的NT檢查結果是在正常范圍內，由于胎兒比較小胳膊和腿還不能看清楚。
指導意見：
下面的附注是知識點的宣傳，意思是指檢查NT的意義，如果NT數值大于3提示胎兒有染色體的異常，你的檢查是正常的，15-20周要做中期唐篩檢查。
你做的寶寶NT測量數值在正常范圍之內。根據這個數值一般步評估胎兒是否有染色體方面的異常。你的染色體現在還沒有檢查?，F在寶寶也小。沒有測量胳膊和腿。你懷孕15周至20周以后再次復查。20周之后才是排畸形超聲。
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病情分析：
現在剛孕12周做NT主要是看胎兒頸部皮膚厚度判斷是否有頸項透明層，這個是胎兒異常，應該伴有染色體異常的一種表現。
指導意見：
12周的胎兒還小，手腳幾呼很難辨別清楚，最多剛能看到形狀，所以還沒能寫報告。后面還要逐漸排查畸形的。
以上是對“想了解一下NT檢查報告”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
疾病百科| 染色體異常（別名：染色體病，染色體發(fā)育不全，染色體畸變）
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推行遺傳咨詢，染色體檢測，產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。
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