常規(guī)聽力檢查過了，耳聾基因篩查沒過

男 | 2個(gè)月 2019-12-23 17:43:03 2人回復(fù) 來自成都市

健康咨詢描述：常規(guī)聽力篩查過了，SLC26A4耳聾基因IVS155位點(diǎn)為雜合突變，其余耳聾基因的14個(gè)位點(diǎn)均未發(fā)現(xiàn)突變位點(diǎn)。

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2019-12-23 20:49:31 我要投訴

目前使用的耳聾基因芯片技術(shù)，主要通過針對(duì)于最常見發(fā)病率最高的四個(gè)耳聾基因進(jìn)行相關(guān)檢測(cè)，包括GJB2、SLC26A4、線粒體12SrRNA基因以及基因GJB3。一般情況下，有基因缺失不一定會(huì)造成耳聾。注意觀察癥狀變化。

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2019-12-28 15:20:09 我要投訴

基因篩查不通過也不一定代表有問題，報(bào)告就是小孩很大可能有問題，但是不一定就能表現(xiàn)出來，基因是從父母那遺傳下來的，她沒有問題下一代也有可能，這只是說他有這個(gè)基因，所以讓你看寶寶的實(shí)際表現(xiàn)。

掛號(hào)科室：耳鼻喉科（找到耳鼻喉科的專家就診）

溫馨提示：
經(jīng)常按摩耳朵可促進(jìn)內(nèi)耳的血液循環(huán)

耳聾臨床上分為以外耳和中耳病變引起的傳導(dǎo)性聾；以內(nèi)耳和聽神經(jīng)病變引起的神經(jīng)性聾；外中耳病變和中耳聽神經(jīng)共同病變引起的混合性聾。... 更多>>

病因治療預(yù)防食療 好發(fā)人群：所有人群 常見癥狀：神經(jīng)性耳聾、中樞性耳聾、傳導(dǎo)性耳聾、耳蝸[詳細(xì)] 是否醫(yī)保：醫(yī)保疾病 治療方法：藥物治療、手術(shù)治療