NT檢查是不是可以排除畸形的一部分

      妊娠11周至13周加六之內(nèi)的nt檢測原則上要求不超過2.5毫米，你的結(jié)果是再正常范圍但是偏高的，建議15周至20周之內(nèi)盡可能的唐氏篩查或者無創(chuàng)DNA檢測排除孩子染色體異常。
      

      你好，Nt檢查就是通過測量胎兒頸部透明帶的厚度來判斷胎兒是否存在嚴重的染色體異?；蛘呤切呐K病的風險。nt小于2.5判斷為正常，所以現(xiàn)在檢測值1.9是在正常范圍內(nèi)的，但是nt正常，也不能說明胎兒就完全沒有問題。還是要繼續(xù)做以后各項排畸檢查。
      

      病情分析：
      你好，很高興可以回答你的問題，NT檢查是輔助診斷21—三體綜合征的。
      指導意見：
      NT檢查是通過測量胎兒的頸項透明層的厚度來輔助診斷唐氏綜合征的，其值不能超過25mm，你現(xiàn)在是19mm，是在正常范圍內(nèi)的。
      
      以上是對“NT檢查是不是可以排除畸形的一部分”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根據(jù)你反映的情況。懷孕早期，NT檢查在正常范圍內(nèi)，這是最初的胎兒畸形排查，還需要進一步檢查。
      指導意見：
      建議，懷孕早期NT檢查是第一次排畸檢查，到懷孕中期，16~20周還有唐篩檢測，要定期到醫(yī)院孕檢，隨時檢查胎兒的發(fā)育情況以及孕婦的身體狀態(tài)。