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嬰兒幾個月站不起來去北京檢查為脊肌萎縮癥

女 | 1歲 2019-11-17 19:58:15 7人回復 來自未知

健康咨詢描述: 確診脊肌萎縮癥目前正在打針但費用高昂是否能治好

醫(yī)生回復區(qū)

張陸梅
張陸梅 濟南市章丘區(qū)中醫(yī)醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 上呼吸道感染、肺炎、感冒、高血壓、冠心病、腦梗塞、 幫助網(wǎng)友:26923稱贊:2
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2019-11-17 20:12:01 我要投訴

      你好,脊髓性肌萎縮這是一種進行性的脊髓性肌萎縮癥,是一類由脊髓前角運動神經(jīng)元和腦干運動神經(jīng)核變性導致的肌無力,屬于一種常染色體隱性遺傳病,沒有什么特異性的有效治療。
      

高秋
高秋 宜興市人民醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 風濕性心臟病,代謝綜合征,心臟瓣膜病,心律失常,心 幫助網(wǎng)友:84183
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2019-11-17 20:17:16

      寶寶的這種情況只能是說看一下到底能不能這個嗯?控制這個發(fā)展,然后看有沒有緩解每個人的這種情況都是不同的?所以一定要注意這個配合醫(yī)生的治療。這方面的這個治療費用也是比較高的
      

胡單強
胡單強 沈陽市第二中醫(yī)醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 腦血管病,如腦血栓,短暫性腦缺血發(fā)作,腦動脈硬化供 幫助網(wǎng)友:17997稱贊:17
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2019-11-17 20:17:27 我要投訴

      你好,你說的這個疾病,主要是由于遺傳因素造成的。叫做脊髓性肌萎縮,又稱進行性脊髓性肌萎縮癥、脊肌萎縮癥,是一類由脊髓前角運動神經(jīng)元和腦干運動神經(jīng)核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病。目前還沒有一個有效的治療方案
      

彭淼云
彭淼云 茂名市人民醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 慢性胃炎,腸炎短暫性腦缺血發(fā)作,腦梗塞,急性上呼吸 幫助網(wǎng)友:49476稱贊:8
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2019-11-17 20:18:37 我要投訴

      你好,對于這種疾病,目前臨床上還沒有什么特別好的辦法可以去治療,只能是緩解一下,支持和對癥治療是本病的主要療法,可以配合一些理療,針灸,按摩和被動運動。
      

裴毓鋒
裴毓鋒 副主任醫(yī)師 擅長: 消化不良,胃炎,消化性潰瘍 幫助網(wǎng)友:2776
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2019-11-17 20:14:00 我要投訴

      病情分析:
      它是由脊髓前角細胞與腦干內(nèi)運動神經(jīng)核變性引起的骨骼肌萎縮,是屬于一種遺傳性的疾病,
      指導意見:
      即肌萎縮癥是屬于運動神經(jīng)元病的一種,目前來說還沒有治好的方法。它分很多種類型,所以起病的早晚也不一樣,病情的進展也不一樣。總的來說沒有特別好的治療方法。
      

仲威振
仲威振 青島濱海學院附屬醫(yī)院   主任醫(yī)師 擅長: 糖尿病,腦血栓,腦出血,癲癇,甲狀腺功能亢進癥,甲 幫助網(wǎng)友:19870稱贊:89
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2019-11-17 20:25:11 我要投訴

      病情分析:
      你好,說實話我個人對嬰兒期脊髓性肌萎縮(脊肌萎縮癥)認為過度昂貴的治療是不道德的,因為本病屬于常染色體隱性遺傳病,常常因為SMN基因第7外顯純合子損失而致病,大多數(shù)都是嬰兒型(SMA-I型),肌無力比較嚴重。
      指導意見:
      患兒常常會逐漸呼吸困難,明顯無力以至于不能很好端坐、爬行乃至站立,經(jīng)常因為呼吸肌受累而并發(fā)肺部感染,國內(nèi)外專家共識就是本并沒有有效治療手段,多數(shù)的一些治療手段都是無效或者沒有長期療效的,所謂“得不償失”花好多錢沒有什么價值。你的心情我完全理解,不過請量力而行啊。
      

閆玉清
閆玉清 南樂縣千口鎮(zhèn)衛(wèi)生院   副主任醫(yī)師 擅長: 原發(fā)性高血壓,二型糖尿病,冠心病,腦供血不足,消化 幫助網(wǎng)友:889
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2019-11-17 20:51:42 我要投訴

      病情分析:
      脊肌萎縮癥是一種常染色體隱性遺傳病。因為腦干運動神經(jīng)核及脊髓前角運動神經(jīng)元變性所致
      指導意見:
      神經(jīng)細胞,你一旦分化完成再生修復能力很差。況且本身是由于基因突變所致。初始形成的相關細胞就有異常。所以沒有特效治療。只有對癥維持和支持治療。預后不是太好。
      
      以上是對“嬰兒幾個月站不起來去北京檢查為脊肌萎縮癥”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

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