健康咨詢描述: 檢查結(jié)果顯示寶寶16號染色體異常,問題大嗎?
指導(dǎo)意見:
您這個情況最好是把報告單放上來看看,看看具體是哪個類型的異常,如果是一些小位點的異常,您最好是當(dāng)?shù)氐倪z傳咨詢中心做個遺傳咨詢,問問具體的異常有可能導(dǎo)致哪些后果,因為不是做遺傳的醫(yī)生很多時候是沒有辦法給您建議的,如果是3倍體這類的異常,那就直接不能要
我是今天醫(yī)院給我打電話說的,還沒有拿到報告,其他都是正常的,只是16號染色體異常,這個是因為什么原因造成的呢?跟遺傳有關(guān)系嗎?
遺傳、基因突變都是有可能的
你好。正常人有23對染色體,其中22對是常染色體,一對是性染色體。無創(chuàng)DNA篩查,篩查的是胎兒有18-三體綜合征、13-三體綜合征、21-三體綜合征的風(fēng)險率。你的無創(chuàng)DNA篩查結(jié)果提示16號染色體異常,應(yīng)該做羊水穿刺進一步確診。
病情分析:
你好,很高興為你解答,根據(jù)你所述情況,如果無創(chuàng)DNA提示染色體異常的話,一般是建議進一步確診檢查的哦,因為無創(chuàng)只是篩查作用
指導(dǎo)意見:
你好,很高興為你解答,綜上所述情況,孕50周無創(chuàng)DNA提示16號染色體有異常的話,建議后期進一步行確診檢查,比如羊穿
以上是對“懷孕20周了,19周去做的無創(chuàng)DNA染色體檢查”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
16號染色體異常是只寶寶有什么問題嗎?
你好,無創(chuàng)DNA就是給寶寶做篩查的啊
溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測,產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。
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