有問必答網(wǎng)婦產(chǎn)科 → 懷孕20周了,19周去做的無創(chuàng)DNA染色體檢查

懷孕20周了,19周去做的無創(chuàng)DNA染色體檢查

女 | 25歲 懸賞3個健康幣 2019-10-28 16:59:27 3人回復(fù) 來自成都市

健康咨詢描述: 檢查結(jié)果顯示寶寶16號染色體異常,問題大嗎?

醫(yī)生回復(fù)區(qū)

陳曉燕
陳曉燕 梅州市第二中醫(yī)醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 陰道炎,盆腔炎,宮頸炎,尿道炎,子宮肌瘤等 幫助網(wǎng)友:33479稱贊:285
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2019-10-28 19:27:07 我要投訴

      指導(dǎo)意見:
      您這個情況最好是把報告單放上來看看,看看具體是哪個類型的異常,如果是一些小位點的異常,您最好是當(dāng)?shù)氐倪z傳咨詢中心做個遺傳咨詢,問問具體的異常有可能導(dǎo)致哪些后果,因為不是做遺傳的醫(yī)生很多時候是沒有辦法給您建議的,如果是3倍體這類的異常,那就直接不能要

2019-10-28 20:44 ask86819838kb 追問

我是今天醫(yī)院給我打電話說的,還沒有拿到報告,其他都是正常的,只是16號染色體異常,這個是因為什么原因造成的呢?跟遺傳有關(guān)系嗎?

2019-10-29 20:40醫(yī)生回答:

遺傳、基因突變都是有可能的

俞文麗
俞文麗 武威市第二人民醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 子宮肌瘤,卵巢腫瘤,功能失調(diào)性子宮出血,流產(chǎn),難產(chǎn) 幫助網(wǎng)友:23013
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2019-10-29 10:02:58 我要投訴

      你好。正常人有23對染色體,其中22對是常染色體,一對是性染色體。無創(chuàng)DNA篩查,篩查的是胎兒有18-三體綜合征、13-三體綜合征、21-三體綜合征的風(fēng)險率。你的無創(chuàng)DNA篩查結(jié)果提示16號染色體異常,應(yīng)該做羊水穿刺進一步確診。

葛蓓蕾
葛蓓蕾 醫(yī)師 擅長: 梅毒,艾滋病,淋病,尖銳濕疣,生殖器皰疹,滴蟲性陰 幫助網(wǎng)友:2841
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2019-10-28 17:30:03 我要投訴

      病情分析:
      你好,很高興為你解答,根據(jù)你所述情況,如果無創(chuàng)DNA提示染色體異常的話,一般是建議進一步確診檢查的哦,因為無創(chuàng)只是篩查作用
      指導(dǎo)意見:
      你好,很高興為你解答,綜上所述情況,孕50周無創(chuàng)DNA提示16號染色體有異常的話,建議后期進一步行確診檢查,比如羊穿
      以上是對“懷孕20周了,19周去做的無創(chuàng)DNA染色體檢查”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

2019-10-28 17:52 ask86819838kb 追問

16號染色體異常是只寶寶有什么問題嗎?

2019-10-29 11:27醫(yī)生回答:

你好,無創(chuàng)DNA就是給寶寶做篩查的啊

疾病百科| 染色體異常(別名:染色體病,染色體發(fā)育不全,染色體畸變)

掛號科室:遺傳病科

溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測,產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。

染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見癥狀:腸狹窄、 唇腭裂、 短頭畸形、 耳垂小、[詳細] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、器官畸形矯正
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