幫看婦科基因篩查結(jié)果

      這個(gè)情況來(lái)看，通過(guò)三個(gè)檢查項(xiàng)目的指標(biāo)的數(shù)據(jù)，可以看出，檢查的主要是三個(gè)遺傳學(xué)的特殊疾病。這個(gè)化驗(yàn)就是評(píng)價(jià)這幾個(gè)疾病發(fā)生的可能性?，F(xiàn)在的結(jié)論就是，出現(xiàn)這三個(gè)疾病的可能性比較低。
      

      這是一個(gè)基因疾病的篩查，也就是說(shuō)女方常帶的染色體，遺傳性疾病的篩查。有21、3體綜合征，18、3體綜合征，13、3體綜合征，這三種疾病都會(huì)影響孩子的智力發(fā)育，目前您是低風(fēng)險(xiǎn)，也就是說(shuō)沒(méi)有這樣的基因遺傳性疾病。
      

      您好很高興回答您的問(wèn)題，從圖片看21，13，18三體染色體疾病的可能性很低，所以讓您在22-26周的時(shí)候做彩超再次復(fù)查。那些都是染色異常的疾病，所以產(chǎn)前都需要查的，不用擔(dān)心。
      
      以上是對(duì)“幫看婦科基因篩查結(jié)果”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你這項(xiàng)檢查是檢查21三體綜合癥，也叫唐氏綜合癥。屬于染色體疾病，也就是基因問(wèn)題，主要表現(xiàn)為智力低下和特殊面容。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      你的檢查都是低風(fēng)險(xiǎn)，那么說(shuō)明孩子沒(méi)有唐氏綜合癥，基本上可以排除此疾病。以后要在22~26周的時(shí)候，做四維彩超進(jìn)一步排畸檢查，平時(shí)要注意定時(shí)產(chǎn)檢。