健康咨詢描述: 唐氏篩查臨界風(fēng)險(xiǎn),要不要無(wú)創(chuàng)dnA?后來(lái)的彩超檢查正常。
病情分析:
你好,從以上唐篩檢查結(jié)果看21-三體屬于臨界風(fēng)險(xiǎn),唐篩檢查只是個(gè)概率問(wèn)題,臨界風(fēng)險(xiǎn)及高風(fēng)險(xiǎn)不一定有事,低風(fēng)險(xiǎn)不一定沒(méi)事。
指導(dǎo)意見(jiàn):
建議,從優(yōu)生的角度考慮,可以進(jìn)一步抽血做無(wú)創(chuàng)DNA檢查或者羊水穿刺檢查,排除胎兒染色體發(fā)育異常。
那么,如果有問(wèn)題,可不可以在胎中治療?
唐篩檢查主要是篩查胎兒染色體是否有異常,如果胎兒染色體有異常一般不能治療。
病情分析:
你好,如果臨界風(fēng)險(xiǎn)的話,最好做無(wú)創(chuàng)DNA,這樣的話比較安全,因?yàn)锽超檢查也不能夠檢查出所有的問(wèn)題。
指導(dǎo)意見(jiàn):
懷孕是一個(gè)長(zhǎng)期的過(guò)程,在這個(gè)過(guò)程中,如果一些不利的因素會(huì)影響胎兒發(fā)育的,所以說(shuō)從安全的角度講,你可以做無(wú)創(chuàng)DNA。如果錯(cuò)過(guò)了檢查的時(shí)間,也不要太擔(dān)心,定期的B超檢查,開(kāi)心快樂(lè)的孕育。
那么,如果有問(wèn)題,可不可以在胎中治療?
宮腔內(nèi)治療是不容易的。
病情分析:
你好,如果唐氏篩查的檢測(cè)結(jié)果顯示臨界風(fēng)險(xiǎn),那么說(shuō)明胎兒患有唐氏綜合征的可能性還是比較高的。
指導(dǎo)意見(jiàn):
建議:最好還是再做一下無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)比較好。原因分析無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè),相對(duì)于唐氏篩查來(lái)說(shuō),檢查結(jié)果的準(zhǔn)確率可以達(dá)到90%以上。
以上是對(duì)“唐氏篩查臨界風(fēng)險(xiǎn),要不要無(wú)創(chuàng)dnA?”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
那么,如果有問(wèn)題,可不可以在胎中治療?
你好,唐氏篩查出如果是高風(fēng)險(xiǎn)是患唐氏兒的幾率大,但不一定百分之百,胎兒就肯定會(huì)出現(xiàn)神經(jīng)管兒的畸型,這種也不可能胎中進(jìn)行治療。
病情分析:
你好,根據(jù)你的描述分析,你存在做了唐氏篩查,發(fā)現(xiàn)存在臨界風(fēng)險(xiǎn),后來(lái)做了彩超檢查一陣正常!
指導(dǎo)意見(jiàn):
唐篩檢查存在臨界值,由于存在一定的風(fēng)險(xiǎn),建議可以去做無(wú)創(chuàng)DNA篩查,大多數(shù)篩查都是正常的。
那么,如果有問(wèn)題,可不可以在胎中治療?
出現(xiàn)唐篩單項(xiàng)值異常時(shí),最好進(jìn)行進(jìn)一步進(jìn)行檢查,需要進(jìn)行羊水穿刺檢查。檢測(cè)結(jié)果異常,說(shuō)明胎兒患有21-三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)比較大,但是也不代表絕對(duì)會(huì)患病,無(wú)法在宮內(nèi)治療!
病情分析:
目前唐篩檢查21三體高風(fēng)險(xiǎn),建議做羊水穿刺,因?yàn)檠蛩┐虒?duì)于唐氏綜合征的檢出率可達(dá)到99%以上
指導(dǎo)意見(jiàn):
是目前胎兒染色體疾病診斷的標(biāo)準(zhǔn)。唐篩高風(fēng)險(xiǎn)不做羊穿,也沒(méi)有其他更好的診斷方法,并且一旦生出來(lái)唐氏兒,豈不是更麻煩,權(quán)衡利弊還是建議做羊水穿刺為好。
那么,如果有問(wèn)題,可不可以在胎中治療?
這種疾病無(wú)法治療,確診的話只能打胎。
祛瘀生新。用于產(chǎn)后血瘀腹痛,惡露不盡。...[說(shuō)明書(shū)]
1.補(bǔ)充體內(nèi)雌激素不足,如萎縮性陰道炎﹑女性性腺...[說(shuō)明書(shū)]
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