健康咨詢描述: 地貧檢測顯示HBA1,HBA2雜合子,麻煩醫(yī)生幫忙看下血液檢測報告是否患有地貧?女方檢測地貧基因攜帶者,懷孕18周,請問孩子有可能患有重型地貧嗎?需要抽羊水檢測孩子基因嗎?
地中海貧血是一種遺傳性疾病,分為α地貧和β地貧。由于攜帶地貧基因的類型和多少不同,貧血的嚴重程度也不相同。輕型地貧沒有貧血或輕微貧血,可以和正常人一樣生活。重型地貧需要反復(fù)輸血糾正重度貧血。地中海貧血優(yōu)生的目的是預(yù)防重型地貧患兒出生。根據(jù)你的描述,如果孩子父親是正常的,那么孩子不會是重型地貧的。所以,最好能提供夫妻雙方的地貧基因檢測報告以便具體分析!
檢測報告是這樣的,麻煩醫(yī)生幫忙分析一下
有具體報告單嗎?請發(fā)圖片。
具體檢測報告如下圖
根據(jù)你提供的報告單,男方?jīng)]有貧血,也沒有地中海貧血基因攜帶。女方是標準型α地貧,表現(xiàn)也很輕度貧血。所以,孩子不會是重型地貧的,所以沒有必要做羊水地貧基因檢測。網(wǎng)絡(luò)醫(yī)生的意見僅供參考,以當(dāng)?shù)蒯t(yī)生的意見為準。
好的,謝謝楊醫(yī)生,那孩子父親地貧檢測顯示有HBA1,HBA2雜合子,對孩子是否患地貧沒有影響吧?
這個雜合子目前意義不明。因為沒有貧血,血常規(guī)化驗結(jié)果MCV和MCH也都正常,所以對胎兒沒有妨礙的。
現(xiàn)在懷孕18周,寶媽媽,這個是地中海貧血的攜帶者,如果是寶寶不得爸爸是正常的,那么,孩子最多,會是攜帶者就不用做羊水穿刺,如果爸爸也是有同類型的地中海貧血,就需要做羊水穿刺
具體報告單如下圖,麻煩醫(yī)生幫忙分析一下。
沒有看到你的報告
報告單是這樣的醫(yī)生。
這個女的是輕型,男的是正常的,所以寶寶不用做羊水穿刺,這個小寶寶最多會有輕微的地中海貧血,不會有中重型的
男的地貧檢測出有HBA1,HBA2雜合子,沒有問題嗎?
這個主要是看基因檢測,這個是沒有什么問題,沒有a也沒有b的
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