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血友病(甲)患者咨詢。

男 | 14歲 2019-09-28 07:31:17 3人回復 來自上海市

健康咨詢描述: 患者現(xiàn)年14歲,4個月大的時候確診為血友病(甲),期間一直用8因子維系著。獲悉貴院專業(yè)治療血液疾病,所以想了解下貴院是否對這樣的病癥有什么好的治療方法?感謝!

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張靜
張靜 醫(yī)師 擅長: 能處理內(nèi)科,兒科各個系統(tǒng)的多發(fā)病常見病,曾在內(nèi)科, 幫助網(wǎng)友:35200稱贊:84
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2019-09-28 07:41:47 我要投訴

      病情分析:
      血友病是屬于先天性的體內(nèi)凝血因子缺乏性的疾病,主要是凝血因子缺乏后會有影響正常的凝血功能,
      指導意見:
      出現(xiàn)皮膚出血或者是消化道,肺部,腦臟器出血改變。這個目前沒有辦法可以徹底的治愈,出血就需要補充凝血因子治療。
      

陳宇
陳宇 吉林市化工醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 高血壓,冠心病,心功能不全等 幫助網(wǎng)友:23399稱贊:1
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2019-09-28 09:35:06 我要投訴

      血友病是一組因遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病。包括血友病A、血友病B及遺傳性FXI缺乏癥,其中以血友病A最為常見。治療補充所缺乏的凝血因子,使其血漿因子濃度提高到止血水平。
      

劉德震
劉德震 長春紅星醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 擅長用中西醫(yī)結(jié)合方法治療內(nèi)科常見病,慢性病,心腦血 幫助網(wǎng)友:145559稱贊:3602
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2019-09-28 07:40:58 我要投訴

      你好!血友病屬于一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病,是由于體內(nèi)凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因或凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因缺陷,導致FⅧ或FⅨ缺乏,而使患者終身凝血功能異常,終身易于出血。血友病是一種遺傳性出血性疾病,自出生時即可發(fā)病,伴隨終身。如患者得不到標準規(guī)范的治療,有很高的致殘及致死率。而接受標準規(guī)范治療的患者,可以相對正常的生長發(fā)育,避免殘疾。在發(fā)達國家,血友病患者的生活質(zhì)量及預(yù)期壽命基本接近正常人群。藥物治療補充所缺乏的凝血因子,即替代治療,是血友病患者主要的治療方式。根據(jù)所使用凝血因子時機的不同,可以分為按需治療及預(yù)防治療。
      
      以上是對“血友病(甲)患者咨詢。”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

疾病百科| 血友病

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溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術(shù)時常出血不止,嚴重者在較劇烈活動后也可自發(fā)性出血。

       血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:常幼年發(fā)病 常見癥狀:皮膚出血斑、出血不能自發(fā)停止、出血不止[詳細] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療、手術(shù)治療
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