血友病(甲)患者咨詢。

男 | 14歲 2019-09-28 07:31:17 3人回復(fù) 來(lái)自上海市

健康咨詢描述：患者現(xiàn)年14歲，4個(gè)月大的時(shí)候確診為血友病(甲)，期間一直用8因子維系著。獲悉貴院專業(yè)治療血液疾病，所以想了解下貴院是否對(duì)這樣的病癥有什么好的治療方法？感謝！

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2019-09-28 07:41:47 我要投訴

      病情分析：
      血友病是屬于先天性的體內(nèi)凝血因子缺乏性的疾病，主要是凝血因子缺乏后會(huì)有影響正常的凝血功能，
      指導(dǎo)意見：
      出現(xiàn)皮膚出血或者是消化道，肺部，腦臟器出血改變。這個(gè)目前沒有辦法可以徹底的治愈，出血就需要補(bǔ)充凝血因子治療。

陳宇吉林市化工醫(yī)院主治醫(yī)師擅長(zhǎng): 高血壓，冠心病，心功能不全等幫助網(wǎng)友：23399稱贊：1

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2019-09-28 09:35:06 我要投訴

血友病是一組因遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病。包括血友病A、血友病B及遺傳性FXI缺乏癥，其中以血友病A最為常見。治療補(bǔ)充所缺乏的凝血因子，使其血漿因子濃度提高到止血水平。

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劉德震長(zhǎng)春紅星醫(yī)院副主任醫(yī)師擅長(zhǎng): 擅長(zhǎng)用中西醫(yī)結(jié)合方法治療內(nèi)科常見病，慢性病，心腦血幫助網(wǎng)友：145559稱贊：3602

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2019-09-28 07:40:58 我要投訴

      你好！血友病屬于一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，是由于體內(nèi)凝血因子Ⅷ（FⅧ）基因或凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因缺陷，導(dǎo)致FⅧ或FⅨ缺乏，而使患者終身凝血功能異常，終身易于出血。血友病是一種遺傳性出血性疾病，自出生時(shí)即可發(fā)病，伴隨終身。如患者得不到標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的治療，有很高的致殘及致死率。而接受標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范治療的患者，可以相對(duì)正常的生長(zhǎng)發(fā)育，避免殘疾。在發(fā)達(dá)國(guó)家，血友病患者的生活質(zhì)量及預(yù)期壽命基本接近正常人群。藥物治療補(bǔ)充所缺乏的凝血因子，即替代治療，是血友病患者主要的治療方式。根據(jù)所使用凝血因子時(shí)機(jī)的不同，可以分為按需治療及預(yù)防治療。

      以上是對(duì)“血友病(甲)患者咨詢。”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！