胎兒無創(chuàng)檢查發(fā)現(xiàn)染色體缺失

      無創(chuàng)檢測的結果提示5號染色體存在微缺失。無創(chuàng)檢測提示異常，必須羊水穿刺來證實。孕22+3周還可以羊穿。羊穿檢查有一定的風險，但風險還是很低的，在胎兒有可能染色體異常的前提下，優(yōu)先考慮胎兒患病風險，而不是考慮羊穿風險。對于胎兒的后果，應該以羊穿后，芯片檢查結果為準，依據該結果進行解釋，對無創(chuàng)檢測的結果解釋只能是告訴你應該進行羊水穿刺檢查胎兒染色體，其它無法給出結論。
      

      病情分析：
      您的這個報告應該看起來是正常的，它沒有什么問題呢。
      指導意見：
      建議您定期進行產前檢查，同時要到時間的話，要做系統(tǒng)的B超排除胎兒，體表的大畸形，這樣子應該會可以了。
      以上是對“胎兒無創(chuàng)檢查發(fā)現(xiàn)染色體缺失”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！