孕婦地中海貧血做什么檢查
健康咨詢描述： 懷孕20周，家族遺傳地中海貧血，都是輕微的，我對象那邊沒有。唐篩21高風險，其他兩項都是低風險，本來約好了無創(chuàng)，醫(yī)院說會這個病會影響無創(chuàng)結果，叫我去大醫(yī)院直接羊水穿刺。想問下這里的醫(yī)生，需要羊水穿刺嘛？不能直接無創(chuàng)嗎？這里的醫(yī)生說的挺嚇人的。我接下來做什么檢查呢？
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你好，依據你的描述，出現唐篩21，高風險，因為一方有地貧遺傳，建議您最好聽取當地醫(yī)生的指導意見，進行治療，全國有名的大醫(yī)院做一下羊水穿刺還是比較好的，如果一切正常，那你就可以放心的。
-您好，在南方是地貧的高發(fā)區(qū)，兩個正常表現的人有可能出生一個輕型地貧的孩子，但是不需要治療。血液分析只能看出大概，需要做血紅蛋白電泳，再異常就做基因檢測?；驒z測一般需要做羊水穿刺，無創(chuàng)DNA目前技術上檢測地貧基因還不成熟。
病情分析：
地中海性貧血可以和遺傳因素有關，可以構成孩子的遺傳，但是不一定都有疾病的表現，目前就是評估孩子的具體變化情況就可以。
指導意見：
地中海性貧血平時比較常見，沒必要擔心，一般構成明顯疾病的出現，血紅蛋白明顯偏低，貧血的才需要治療，地中海性貧血基因可以攜帶，不影響健康，不需要治療。
以上是對“孕婦地中海貧血做什么檢查”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
那我接下來做無創(chuàng)還是羊水呢？這邊醫(yī)院不給我做無創(chuàng)，要我去大醫(yī)院
正常做產前檢查就可以，如果就是針對這個地中海型貧血，做無創(chuàng)基因檢測就可以。
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