虹膜色素少，發(fā)藍，懷疑瓦登伯革綜合征

      病情分析：
      藍眼睛在我們的現(xiàn)實生活中也是很常見的，特別是外國個別國家當(dāng)中大部分都是藍眼睛。
      指導(dǎo)意見：
      不過家族中都是藍眼睛的話，一般情況下考慮是基因的問題導(dǎo)致的。一定就是由于病變可以進行檢查。
      

      病情分析：
      你好，根據(jù)你上述描述的情況分析來看，建議帶寶寶去醫(yī)院看看。
      指導(dǎo)意見：
      一般來說，馬登伯格綜合癥是一種顯性遺傳疾病，主要表現(xiàn)為藍眼珠和雙眼珠顏色不一樣，聽力障礙，這種情況很難治療，因為是遺傳病，所以只能通過鍛煉減輕癥狀。像這個情況，建議詳細的檢查，并且及時對癥的治療一定切勿隨意用藥。
      
      以上是對“虹膜色素少，發(fā)藍，懷疑瓦登伯革綜合征”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！