健康咨詢描述: 這個(gè)跟肌瘤有關(guān)系嗎,我可以等著做唐篩一起看看有什么問(wèn)題,一起在做無(wú)創(chuàng)DNA可以嗎
做胎兒nt檢查是查看胎兒頸項(xiàng)透明層的厚度,所以與子宮肌瘤是沒(méi)有關(guān)系的,nt的值已經(jīng)達(dá)到3.6,說(shuō)明是不正常的,建議做無(wú)創(chuàng)DNA檢查。做DNA檢查可以考慮不做唐氏篩查。
你好,NT是通過(guò)超聲檢查是否有染色體疾病的一種方法,小于0.3cm為正常值,你的檢查結(jié)果稍厚,要做產(chǎn)前診斷(羊水穿刺或臍帶血穿刺),以確定胎兒有無(wú)先天愚型。也可以在16~18周做完唐篩再說(shuō)。與子宮肌瘤沒(méi)有關(guān)系。
病情分析:
你好,根據(jù)描述的情況,nt的值比較高,跟這個(gè)肌瘤沒(méi)有什么關(guān)系。建議多和醫(yī)生溝通,聽(tīng)聽(tīng)醫(yī)生的意見(jiàn)。
指導(dǎo)意見(jiàn):
可以選擇無(wú)創(chuàng)DNA。也可以做中期唐篩。根據(jù)檢查結(jié)果對(duì)癥處理。心情放松,不要緊張,做好排畸檢查。飲食清淡豐富易消化為主,定期孕檢,做到有情況早發(fā)現(xiàn)。
以上是對(duì)“我沒(méi)懷孕就有子宮肌瘤,做nt3.6”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
病情分析:
你好,nt跟子宮肌瘤沒(méi)有明確的關(guān)系。nt是篩查胎兒染色體異常跟心臟異常的一個(gè)指標(biāo)。
指導(dǎo)意見(jiàn):
nt增厚,建議做進(jìn)一步檢查明確有無(wú)胎兒染色體異常跟心臟畸形??梢赃x擇做羊水穿刺,確診染色體疾病的手段,最早17周左右做,需要提前預(yù)約。無(wú)創(chuàng)dna是對(duì)某幾種染色體疾病有較高的診斷率,也是屬于篩查。
溫馨提示:
定期參加?jì)D科普查,以便早期發(fā)現(xiàn),早期治療。
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補(bǔ)腎,固沖,安胎。用于先兆流產(chǎn),習(xí)慣性流產(chǎn)及因流...[說(shuō)明書(shū)]
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