今天是11周1，今天在醫(yī)院做了nt，

      這個(gè)數(shù)值超過(guò)2.5mm，提示基因染色體異常的可能性，提示唐氏兒的可能性。需要考慮上級(jí)醫(yī)院進(jìn)一步無(wú)創(chuàng)DNA的檢查，明確診斷，再考慮針對(duì)性的對(duì)癥處理。

      你好！懷孕后通常在懷孕11~13+6周檢查nt，正常值是不超過(guò)2.5，如果數(shù)值超過(guò)2.5是屬于高風(fēng)險(xiǎn)的，說(shuō)明頸項(xiàng)透明度偏厚，引起染色體疾病，尤其是唐氏綜合癥的概率會(huì)相對(duì)偏高，需要進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA或者羊水穿刺加以明確，其中羊水穿刺是金標(biāo)準(zhǔn)。孕媽媽最好是在懷孕14-18周的這個(gè)時(shí)間段去做無(wú)創(chuàng)DNA。

      病情分析：
      你好，nt是在懷孕早期排除胎兒畸形的，發(fā)現(xiàn)異常，要進(jìn)一步檢查，不可大意。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      進(jìn)一步可以做唐氏篩查，是通過(guò)抽取孕媽媽靜脈血來(lái)進(jìn)行檢測(cè)，這是一種對(duì)胎兒無(wú)損傷的檢測(cè)方法，通常是在孕14~18周進(jìn)行的。如果血清篩查呈陽(yáng)性的孕媽媽?zhuān)€需要再做無(wú)創(chuàng)dna，羊水檢查，以明確診斷和處理方法。做唐氏篩查還可以檢查出神經(jīng)管缺損、18體綜合征以及13體綜合征的高危孕婦
      
      以上是對(duì)“今天是11周1，今天在醫(yī)院做了nt，”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！