神經(jīng)內(nèi)科重癥無肌力張明哲

      您好，像這種情況的話，有可能是病情又出現(xiàn)了反復(fù)的情況，重癥肌無力是可以導(dǎo)致這種癥狀反復(fù)發(fā)生的，所以一定要在正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行診治，要堅(jiān)持正規(guī)有效的治療，和隨診。
      

      病情分析：
      目前MG被認(rèn)為是最經(jīng)典的自身免疫性疾病，發(fā)病機(jī)制與自身抗體介導(dǎo)的AchR的損害有關(guān)。主要由AchR抗體介導(dǎo)，在細(xì)胞免疫和補(bǔ)體參與下突觸后膜的AchR被大量破壞，不能產(chǎn)生足夠的終板電位，導(dǎo)致突觸后膜傳遞功能障礙而發(fā)生肌無力。
      指導(dǎo)意見：
      指導(dǎo)意見：
      MG患者肌無力的顯著特點(diǎn)是每日波動(dòng)性，肌無力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動(dòng)現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最為常見，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌無力常從一組肌群開始，范圍逐步擴(kuò)大。首發(fā)癥狀常為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復(fù)視，重者眼球運(yùn)動(dòng)明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。