健康咨詢描述: 之前藥流過(guò),會(huì)不會(huì)影響現(xiàn)在的寶寶是唐氏兒。藥流過(guò)的寶寶是正常的
你好,根據(jù)你所提供的上述情況,如果唐氏篩查屬于高危的話,應(yīng)該選擇做無(wú)創(chuàng)DNA檢查,根據(jù)結(jié)果,必要時(shí)再做羊水穿刺進(jìn)一步確診,這種情況與之前藥物流產(chǎn)沒有直接的關(guān)系?,F(xiàn)在懷孕多少周?
病情分析:
你好,藥流不會(huì)導(dǎo)致現(xiàn)在寶寶唐氏兒,現(xiàn)在唐篩高風(fēng)險(xiǎn),建議做無(wú)創(chuàng)DNA或是羊水穿刺。
指導(dǎo)意見:
之前藥流與現(xiàn)在懷孕唐篩高風(fēng)險(xiǎn)沒有關(guān)系,所以建議進(jìn)一步檢查看看是否有畸形,可以檢查無(wú)創(chuàng)DNA或是羊水穿刺
病情分析:
你好,上次的藥流對(duì)這個(gè)寶寶沒有影響,唐篩檢查結(jié)果是高危,最好去查一下無(wú)創(chuàng)DNA,排除一下也放心。
指導(dǎo)意見:
建議你注意休息,放松心情,生活規(guī)律,禁食辛辣刺激的食物,定期產(chǎn)檢,祝你生個(gè)健康的寶寶!
以上是對(duì)“唐氏篩查是高危,我想問一下我該不該做無(wú)創(chuàng)和羊水穿刺”這個(gè)問題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
病情分析:
你好,唐氏綜合癥是任何人都可能會(huì)生出的,唐氏綜合癥是染色體第21條上多了一條。他是在受精的過(guò)程當(dāng)中,21號(hào)染色體沒有分開形成的。
指導(dǎo)意見:
唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn),建議做無(wú)創(chuàng)DNA或羊水穿刺,無(wú)創(chuàng)DNA仍然屬于產(chǎn)前篩查,準(zhǔn)確率99.9%,羊水穿刺是產(chǎn)前診斷準(zhǔn)確率是100%。建議你選擇其中一個(gè)來(lái)做。一般是先做無(wú)創(chuàng)DNA因?yàn)檫@個(gè)對(duì)大人的風(fēng)險(xiǎn)小。而羊水穿刺有一定的流產(chǎn)率。
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