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醫(yī)生回復區(qū)
病情分析：
根據(jù)你的描述，唐氏篩查提示為21三體或18三體高危，是說你的太兒出生后可能的唐氏綜合征這種疾病的風險大。
指導意見：
給你的建議是，唐氏綜合征是一種先天性疾病，又稱先天愚型綜合癥，是染色體異常導致的一種疾病，影響生長發(fā)育，導致孩子智力低下，給家庭有很大的負擔，不過唐氏篩查不是很準確，你可以去做無創(chuàng)dna或羊水穿刺檢查可以準確判斷。
無創(chuàng)DNA和羊水刺穿的準確率是多少？
無創(chuàng)dna或羊水穿刺準確率應該是很高的，無創(chuàng)dna對于不是染色體疾病或畸形的準確率可以達到90％，對于三大染色體疾病的篩查可以達到99％。羊水穿刺對三大染色體疾病的篩查可以達到99％，如果不是染色體疾病導致的或胎兒畸形就檢測不出的。
你好朋友，唐氏篩查主要是用來篩查胎兒是否唐氏兒，也就是是否胎兒有，畸形等情況的，這個篩查的正常值應該均是低風險才沒有問題，如果有高風險或者臨界風險，這個都屬于不正常的，都需要你進一步檢查的
你好朋友，唐氏篩查也就是篩查胎兒是否有唐氏兒，是否有先天畸形情況的？它的正常值應該都是低風險的，如果你這個唐氏篩查出現(xiàn)了高風險的話，那么這個就屬于不正常的，你是需要做進一步檢查的。
以上是對“唐氏篩查提醒21三體或18三體高危”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
病情分析：
你好，根據(jù)你的描述，唐氏篩查檢查提示，二十一三體高危，21三體綜合癥是先天愚型的一種類型。
指導意見：
你好，唐篩在15-20周進行21三體篩查??，唐氏篩查大于1/700的，認為就是高風險的，將來寶寶發(fā)生唐氏21三體綜合癥疾病的幾率是可能回增加，可以進一步進行羊水穿刺無創(chuàng)檢查。
是醫(yī)院短信通知的，無創(chuàng)DNA與羊水刺穿的準確率是多少？
你好，這項檢測的準確率我并不專業(yè)，不是很清楚。
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