第一胎沒有耳聾基因突變，第二胎產(chǎn)檢有
女 | 22歲 2019-05-29 22:30:33
1人回復
來自梧州市
健康咨詢描述： 2017第一胎產(chǎn)檢做耳聾基因檢查，沒有基因突變，都是正?！，F(xiàn)在第二胎產(chǎn)檢做耳聾基因，有耳聾基因突變，為什么會這樣子？夫妻倆都是聽力正常的
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醫(yī)生回復區(qū)
2022-11-03 23:31:11 我要投訴
有80%的聾兒父母聽力都是正常的，但事實上每100個正常人就有6個人攜帶耳聾致病突變基因。但是，他們大多數(shù)屬于常染色體隱性遺傳，如果父母各自攜帶一條致病的耳聾基因，他們自身只是攜帶者，不發(fā)病，但是會有25%的概率將兩條致病基因都遺傳給孩子，孩子就患上了遺傳性耳聾。
另一種情況很少見，就是胚胎在發(fā)育過程中，受病毒感染、環(huán)境毒害因素等導致基因發(fā)生新發(fā)突變，從而導致孩子出現(xiàn)耳聾。
疾病百科| 耳聾
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