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唐篩高風險怎么辦怎么辦好害怕怎么辦啊

女 | 29歲 2019-05-16 20:31:54 6人回復 來自永州市

健康咨詢描述: 唐篩高風險怎么辦怎么辦好害怕怎么辦啊,后面做什么檢查靠譜啊


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醫(yī)生回復區(qū)

韓翠蘭
韓翠蘭 太原尚寧綜合門診部   主任醫(yī)師 擅長: 前置胎盤,卵巢腫瘤,子宮肌瘤,宮頸糜爛,胎盤早剝, 幫助網(wǎng)友:18629
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2019-05-16 21:31:08

      你好!很高興為你回答問題。懷孕中期做唐氏篩查,查出二十一三體綜合癥為高風險,建議進一步查無創(chuàng)DNA或者也可以直接做羊水穿刺做產(chǎn)前診斷。無創(chuàng)DNA的優(yōu)點是創(chuàng)傷很小,對母嬰傷害也很小,診斷率達到99%以上。
      

劉凌云
劉凌云 阜城縣婦幼保健院   醫(yī)師 擅長: 孕前優(yōu)生檢查,流產(chǎn)保胎,藥物流產(chǎn),人工流產(chǎn),孕期檢 幫助網(wǎng)友:23803稱贊:26
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2019-05-16 20:36:58 我要投訴

      病情分析:
      你好,你的唐篩檢查是高風險,需要進一步檢查無創(chuàng)DNA或者做羊水穿刺檢查的,以明確診斷。
      指導意見:
      也不用太緊張的,唐篩只作為篩查,不是最終診斷的,所以查一下也就完全放心了。祝您健康快樂。

2019-05-16 20:42 ask65894603kb 追問

無創(chuàng)到底準不準啊,想做無創(chuàng)!羊水穿刺風險太大了

2019-05-16 20:52醫(yī)生回答:

無創(chuàng)DNA的準確率也可以的。風險也比較小。

邵靜靜
邵靜靜 沁陽市婦幼保健院   醫(yī)師 擅長: 卵巢囊腫,子宮肌瘤,宮頸糜爛,不孕癥,子宮腫瘤 幫助網(wǎng)友:47065稱贊:48
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2019-05-16 20:38:25

      病情分析:
      你好,請問你你這是第一胎還是第二胎的呢?有沒有這個家族史的呢?
      指導意見:
      你好,根據(jù)你說的情況,建議你需要去醫(yī)院進一步做個羊水穿刺檢查,檢查染色體看看再說的吧,如果染色體有問題,那就可以不要。
      以上是對“唐篩高風險怎么辦怎么辦好害怕怎么辦啊”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

2019-05-16 20:43 ask65894603kb 追問

第二胎了,想去做無創(chuàng)怕又不準羊水穿刺太貴風險太大了怎么辦

2019-05-16 20:48醫(yī)生回答:

可以做無創(chuàng)看看

2019-05-16 20:49 ask65894603kb 追問

無創(chuàng)真的準確率很高嗎

2019-05-16 20:57醫(yī)生回答:

具體不好說,沒有概率的啊

呂文勝
呂文勝 莘縣人民醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 腰椎管狹窄癥,腰背肌筋膜炎,腰椎間盤突出,三叉神經(jīng) 幫助網(wǎng)友:11610稱贊:7
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2019-05-16 20:39:05 我要投訴

      病情分析:
      你這個是無創(chuàng)的篩查出現(xiàn)了唐篩高危!應該做進一步的檢查!
      指導意見:
      下一步需要進行有創(chuàng)的穿刺,羊水穿刺才能徹底的查清楚!不必擔心的,一般都是沒有問題的!
      

陳靜霞
陳靜霞 濟源同青醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 卵巢囊腫,不孕癥,宮頸炎,功能失調性子宮出血 幫助網(wǎng)友:1604
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2019-05-16 20:42:04 我要投訴

      病情分析:
      你好!唐氏篩查高風險,建議做產(chǎn)前診斷,也就是羊水穿刺檢查
      指導意見:
      你的唐氏篩查21-三體高風險,1/48,一定做羊水穿刺檢查,唐氏篩查準確率80%左右,只是篩查,你不要太擔心,高風險不一定有問題,低風險不一定沒問題的,提示高風險肯定做進一步檢查的。

2019-05-16 20:45 ask65894603kb 追問

做無創(chuàng)不行嗎?聽說無創(chuàng)也會有失誤,但是羊水穿刺太貴風險太大了我改怎么辦

2019-05-16 20:48醫(yī)生回答:

你的情況不建議無創(chuàng),因為唐氏篩查是篩第21號染色體的,無創(chuàng)是篩13/18/21/三對染色體,也是篩查,只不過是高級的篩查,羊穿是全部染色體培養(yǎng),是一個診斷,所以建議羊穿

2019-05-16 20:51 ask65894603kb 追問

價格太貴了,還有流產(chǎn)的風險有點怕!我就是21染色體有問題就檢查一個不行嗎!

2019-05-16 20:56醫(yī)生回答:

羊水穿刺是產(chǎn)前診斷的金標準,無創(chuàng)結果高風險仍建議查羊水穿刺,無創(chuàng)是不能取代羊水穿刺的,你到正規(guī)有產(chǎn)前診斷資質的醫(yī)院,醫(yī)生在1/150以下不給你開無創(chuàng)DNA檢查的,如果你堅持要做,只能告知你。

2019-05-16 21:39 ask65894603kb 追問

1/48是非常危險的嗎?意思唐氏綜合征很高嗎!

2019-05-16 21:40醫(yī)生回答:

也就是48分之一的機會是唐氏綜合征

2019-05-16 21:42 ask65894603kb 追問

這么高的概率!兩夫妻健康怎么會有這樣的事!恐怖!

2019-05-16 21:46醫(yī)生回答:

基因突變也有可能的。羊水穿刺沒有那么可怕,看著穿刺針那么長,其實和打肌肉針一樣的感覺。

劉倩
劉倩 主治醫(yī)師 擅長: 陰道炎,月經(jīng)不調,卵巢囊腫,子宮肌瘤,產(chǎn)科合并疾病 幫助網(wǎng)友:2979
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2019-05-16 20:42:50 我要投訴

      病情分析:
      你好,根據(jù)你的描述及檢查報告顯示,21-三體綜合征高風險,唐篩敏感度不高,唐篩的準確率在60%左右,唐篩高風險并不是一定會有唐篩綜合征。
      指導意見:
      建議你可以接受羊水穿刺或者無創(chuàng)DNA的檢查,數(shù)值更精確。放松心情,保持心情舒暢,飲食睡眠規(guī)律,合理搭配營養(yǎng),定期產(chǎn)前檢查。

2019-05-16 20:44 ask65894603kb 追問

聽別人說無創(chuàng)也會有失誤,羊水穿刺太貴風險太大了怎么辦!我改怎么選擇

2019-05-16 20:54醫(yī)生回答:

無論哪種篩查都不是百分之百的,不必太緊張。一般選擇無創(chuàng)的多。

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