孕前檢查初次篩選有地貧基因
健康咨詢描述： 你好，用社保查了免費孕前檢查初次篩選電泳可能有地貧阿爾法基因或者缺鐵性貧血，看了我的RBC血紅蛋白含量偏低體力也偏低估計是了，想了基因問題也沒辦法改變，不想花錢繼續(xù)檢查自己的，聽說男女只要有一方不會就可以，讓男方去檢查這里項就好了可以嗎
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地中海貧血是一種遺傳性疾病，分為α地貧和β地貧。由于攜帶地貧基因的類型和多少不同，嚴重程度也不相同。輕型地貧沒有貧血或輕微貧血，可以和正常人一樣生活。重型地貧需要反復輸血糾正重度貧血。確診地貧有賴于地貧基因檢測。地貧優(yōu)生的目的地預防重型地貧患兒出生。只要一方完全正常，那么孩子一般就不會是重型地中海貧血。
你好醫(yī)生， 我們家族也沒有這個病史，我除了血紅蛋白含量偏低其他都正常，所以讓男方去做進一步檢查就可以了對吧，醫(yī)院醫(yī)生一定要我自己先查確定好再讓男方查
地中海貧血確實是遺傳性疾病。建議先提供雙方的血常規(guī)化驗報告單?？梢猿醪脚袛嘁幌?。
目前只有這兩個，麻煩了
血常規(guī)檢查結果中，白細胞計數(shù)WBC、血紅蛋白量HGB和血小板計數(shù)PLT這3個指標是主要指標，其他指標是次要指標。一般來說，次要指標輕微異常，只要主要指標正常就不要緊。所以男女雙方的血常規(guī)化驗結果基本都正常的。但是女方的血常規(guī)化驗結果mcv和mch都減低，有地中海貧血的可能性。綜合來看你們倆的孩子不會是重型地中海貧血的。所以不必太擔心。
按這種情況來說，還是要根據(jù)具體情況判斷的這種情況來說，可以通過這種方式去排查的。一般這種情況來說，最好還是雙方都檢查才是最準確的，這種單純性的判斷不是最準確的
疾病百科| 貧血
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