醫(yī)生們幫我看看地貧報告
健康咨詢描述： 想問一下這屬于同型嗎？誰來解釋一下罕見型地貧是啥，會遺傳給寶寶嗎？我跟我老公孩子都生出來了，我們才知道雙方都有地貧。因為懷孕40周的時候，基因檢測結(jié)果才出來。
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你好。地中海貧血是一種珠蛋白生成障礙導(dǎo)致的遺傳性溶血性疾病。從地貧篩查結(jié)果看，你是β-地中海貧血，你丈夫是罕見型地中海貧血。孩子的基因一般來自父親，一般來自母親，所以你們的孩子有地貧的幾率很大。罕見型貧血就是中國人比較少見的貧血。
病情分析：
你好，這種情況建議：檢查寶寶基金檢查看看有沒有遺傳就可以了。建議檢查寶寶基因
指導(dǎo)意見：
這種情況理論題說是容易影響的，但是具體情況建議進一步檢查看看吧。建議寶寶基因檢測看看
這是我寶寶的血常規(guī)，你看下。就怕有什么重型或者中間型地貧啥的好擔心。。
血常規(guī)檢查就是貧血，進一步基因檢測看看吧
血常規(guī)不是可以篩查地貧基因嗎？我就是做婚檢做的血常規(guī)才懷疑有地貧的。
血常規(guī)只是一個參考，沒有診斷意義，具體情況還是基因檢測為準。
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罕見就是非常非常少見幾乎沒有人有的意思，根據(jù)你提供的地貧基因診斷結(jié)果你們夫妻都攜帶有β地貧基因，屬于同型地貧基因攜帶，生育后代寶寶有四分之一幾率會發(fā)病是地貧患兒，現(xiàn)在寶寶出生了，建議盡快給寶寶做個地貧基因診斷確定是否有異常。
以上是對“醫(yī)生們幫我看看地貧報告”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
這是我寶寶的血常規(guī)，你看下？可以排除重型或者中間型嗎？
血常規(guī)提示有貧血，初步分析應(yīng)該不會是重型中間型不能排除，建議做地貧基因診斷確定。
好難過，為啥中間型不能排除？？？？
遺傳規(guī)律決定有機率，不一定發(fā)生，做個基因診斷確定就可以了，寶寶已經(jīng)生了，希望是健康的，做好基因診斷確定就可以放心。
已經(jīng)做了結(jié)果要20天才能得，但是還是挺擔心的
你的心情可以理解，耐心等待結(jié)果，希望寶寶沒事。
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