想問一下這有什么問題嗎看不懂

      唐氏篩查就是根據(jù)母體血液當中的甲胎蛋白，雌二醇，絨毛膜促性腺激素結合母親身高體重年齡孕周進行綜合評定的結果，診斷率只有60%左右。低風險一般問題不大，臨界值以上風險需要進一步篩查。
      

      病情分析：
      如果是懷孕早期，做了一些篩查。三體綜合征是低風險的。但是，NT異常的話，需要進一步檢查。
      指導意見：
      這種情況，一般要等到懷孕20周以后。做四維彩超，了解胎兒主要臟器是否有異常。如果沒有發(fā)現(xiàn)異常，問題就不大了。先別緊張，平時注意營養(yǎng)均衡。
      

      病情分析：
      你好，根據(jù)早孕聯(lián)合篩查評估分析，NT值增高，有胎兒內臟結構畸形的可能，其他篩查低分險，胎兒患有21、18-三體綜合癥和神經管畸形的風險很低。
      指導意見：
      建議你到孕22-26周進行胎兒及其附屬物四維超聲檢查，明確由于內臟器官畸形，進一步排畸檢查。
      
      以上是對“想問一下這有什么問題嗎看不懂”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      唐氏篩查主要篩查21三體綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征染色體異常的胎兒。通過具體的數(shù)值去表現(xiàn)，低于臨界風險的數(shù)值就是低風險，但低風險不等于一定不會出現(xiàn)唐氏兒，偶爾有些單項數(shù)值異常的也會出現(xiàn)，所以要根據(jù)具體的個案再做進一步判讀。假如她是低風險，她HCG的單項數(shù)值較高，產婦曾分娩過唐氏兒，或現(xiàn)在她的年齡是高風險，可能我們會進一步建議，做無創(chuàng)DNA或者做羊水穿刺。