進行性肌營養(yǎng)不良攜帶者的特征

      你好，進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年后。從疾病名稱就可以知道，肌營養(yǎng)不良的病程一般是進行性加重的，但疾病進展的速度快慢不一。

      你好，進行性肌營養(yǎng)不良是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病，其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病多為男孩，女孩少見，三歲之后發(fā)病，表現(xiàn)為動作緩慢笨拙，易跌倒，上坡登高困難，下蹲起立時費勁，以后雙臂上舉無力最后呼吸困難，肺部感染，心力衰竭。還有良性型到二十歲以后發(fā)病，你的報告沒有上傳成功，醫(yī)生無法診斷分析，建議你根據(jù)面診醫(yī)生的醫(yī)囑及時治療。

      病情分析：
      你的報告沒有發(fā)過來，所以說我不好看的，也不好進行判斷。
      指導意見：
      建議您重新提問，上傳一下檢查報告，我看到檢查報告之后，我會根據(jù)實際情況給你判斷的。希望您理解。
      以上是對“進行性肌營養(yǎng)不良攜帶者的特征”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！