健康咨詢描述: 經檢測:您的胎兒13、18、21號染色體非整倍體疾病檢測結果為低風險,詳情請關注后續(xù)正式檢測報告。
你好!你的描述檢測結果非常好?。〉惋L險就是說得以上三種染色體疾病的可能非常低,建議定期隨訪,按時產檢,22周做胎兒大畸形排查,26周做胎兒心臟畸形排查。祝你天天開心!
病情分析:
你好根據你所描述的問是否存在遺傳性疾病,根據你檢查結果應該是沒有那么大問題。
指導意見:
你這種現(xiàn)象建議你首先不用過于但心,小孩應該沒有什么問題,如果存在問題醫(yī)生會告知你。具體還是按主診醫(yī)生建議為主。
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