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孩子18個月了,還不會走路

女 | 1歲 2019-01-21 14:10:55 3人回復(fù) 來自亳州市

健康咨詢描述: 孩子18個月了,還不會走路,到北京兒童醫(yī)院做了檢查,說脊髓性肌萎縮癥,醫(yī)生說挺嚴重的,想問這種病有治愈的例子嗎?

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楊麗琳
楊麗琳 濟南高新區(qū)人民醫(yī)院   副主任護師 擅長: 新生兒的急救和靜脈穿刺,在心內(nèi)科對急性左心衰,急性 幫助網(wǎng)友:7815
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2019-01-21 14:43:38 我要投訴

      本病無特效治療!主要為對癥支持療法!治療措施為預(yù)防或治療各種嚴重肌無力產(chǎn)生的并發(fā)癥如肺炎、營養(yǎng)不良、骨骼畸形行動障礙和精神社會性問題!也可以給多種維生素,三磷酸腺苷減緩病情進展!
      

夏濟忠
夏濟忠 麻城市黃土崗中心衛(wèi)生院   醫(yī)師 擅長: 小兒肺炎,高熱驚厥,手足口病,過敏性皮炎,風疹,濕 幫助網(wǎng)友:1391
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2019-01-21 14:34:31 我要投訴

      病情分析:
      你好,脊髓性肌萎縮癥是一類由脊髓前角運動元變性導(dǎo)致肌無力肌萎縮的疾病,治愈的機率不大。
      指導(dǎo)意見:
      脊髓性肌萎縮癥屬常染色體隱性遺傳性病,至今尚無特異的有效治療,主要為預(yù)防或治療產(chǎn)生的各種并發(fā)癥。
      

劉娜
劉娜 副主任醫(yī)師 擅長: 兒科常見病多發(fā)病,生長發(fā)育,兒童保健,全科醫(yī)學常見 幫助網(wǎng)友:551
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2019-01-21 14:40:48 我要投訴

      病情分析:
      脊髓性肌萎縮癥是一種常染色體,隱性遺傳性疾病,是脊髓前腳細胞子及腦干運動神經(jīng)核的變性
      指導(dǎo)意見:
      目前本病沒有特效的治療方法,病情輕重及預(yù)后要根據(jù)患者的病情分型,基因治療正在研究中,也許是非常有效的治療手段
      
      以上是對“孩子18個月了,還不會走路”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

疾病百科| 脊髓性肌萎縮(別名:脊髓性肌肉萎縮,脊髓性肌萎縮癥)

掛號科室:神經(jīng)內(nèi)科

溫馨提示:
注意適當休息,勿過勞掌握動靜結(jié)合,休息好,有利于疲勞的恢復(fù);運動可以增強體力,增強抗病能力,兩者相結(jié)合,可更好的恢復(fù)。

脊髓性肌萎縮(SMA)是常染色體隱性遺傳病;其病理改變?yōu)榧顾枨敖羌毎冃?臨床表現(xiàn)為進行性、對稱性、肢體近端為主的弛緩性麻痹和肌萎縮;智力發(fā)育正常,不伴感覺障礙;人群發(fā)病率1/6000~1/10000... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見癥狀:脊髓性肌萎縮、吞咽困難、肌性肌無力、腱反[詳細] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療
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本品具有活血健骨,化瘀止痛功能,用于股頭缺血性壞...[說明書]

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