健康咨詢描述: 你們,我是試管異卵雙胞胎,12周4天時候做的NT檢查,一個2.68mm(臨界點增厚,標準3mm),一個1.74mm,想請問2.68mm正常嗎?或者胎兒畸形率風險高嗎?謝謝
你好,我國標準為頸后透明帶大于3毫米為異常。你的寶寶頸后透明帶沒有超過此數(shù)值,即為正常。到十四周以后會慢慢變薄消失,如果不消失反而增厚,考慮有染色體異常。
這樣我就放心了,給我做B超檢查的醫(yī)生雖然單上沒有寫異常,但是特別交代我告訴產科醫(yī)生,所以我告訴產科醫(yī)生了(普通醫(yī)生,那天沒有專家號了),醫(yī)生叫我掛產前咨詢科咨詢,然后產前咨詢醫(yī)生態(tài)度又不好,也沒有具體說我的這種畸形率高不高,只是一個勁說我雙胞胎如果羊水穿刺容易導致流產,好像建議我做無創(chuàng)DNA(也沒有解釋什么是無創(chuàng)DNA,我回家自己查的),網(wǎng)上咨詢的醫(yī)生說雙胞胎無創(chuàng)DNA不是很準確,因為只隨機抽取三對母血染色體,不知道抽到的是哪個寶寶的染色體,所以我就糾結到底是冒險做羊水穿刺,還是無創(chuàng)DNA,家族雙方都沒有遺傳病,我想是不是干脆不進一步檢查了,因為寶寶來之不易,羊水穿刺流產風險又太大。而且NT檢查前幾年都沒有列入產檢,這幾年才增加的,以前的人都沒有檢查NT
你好,抽母親外周血來檢測是否有染色體疾病,對雙胞胎來說無創(chuàng)DNA也不能準確判定是那個胎兒出現(xiàn)問題,所以建議定期孕檢,觀察胎兒發(fā)育情況,不考慮檢測。
還需要重新去檢查NT嗎?唐篩結果已經出來了,上面寫低風險,是不是就排除畸形了,不需要進一步羊水穿刺了?謝謝
你好,羊水穿刺雖然準確,但是風險高,穿刺感染后就會流產。唐氏篩查結果是低風險,只是說風險系很數(shù)小,也不絕對排除畸形,有的高風險可能沒畸形,低風險也會出現(xiàn)畸形。篩查結果只是個概率。
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