乳腺病例檢測后續(xù)需要注意哪些地方？

      C-erbB2癌基因
      在正常乳腺組織中呈低表達，在乳腺癌組織中表達率可增高，其表達與乳腺癌分級、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和臨床分期呈正相關(guān)，表達率越高，預(yù)后可能也就越差。Cerb-B2同時也是Her-2基因表達過程中作用通道，若Cerb-B2檢測為（-）或（+），則Her-2基因為無擴增，Cerb-B2（++）則Her-2基因可疑陽性；Cerb-B2（3+）則Her-2基因為擴增狀態(tài)。
      P53基因
      免疫組化中P53為野生型基因，p53突變率高的乳腺癌細胞增殖活力強、分化差、惡性度高、侵襲性強和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高。
      COX-2（cyclooxygenase-2）
      乳腺癌組織中存在COX-2的表達。COX-2可能是臨床評價病人預(yù)后、識別術(shù)后復(fù)發(fā)的高危險性病人很有實用價值的指標(biāo)。
      Ki-67
      與乳腺癌尤其是淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陰性患者的預(yù)后相關(guān)，有助于確定是否采用輔助性化學(xué)治療。
      E-cadherin
      黏附分子，可作為乳腺癌的判斷預(yù)后指標(biāo)。
      PS2
      在預(yù)測內(nèi)分泌治療反應(yīng)方面，PS2比ER測定可能更有用，PS2的表達是乳腺癌內(nèi)分泌治療反應(yīng)的最好指標(biāo)。
      p63
      p63基因本身是一個抑癌基因，p63在乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展過程中起著重要的作用。
      Calponin
      在乳腺正常組、增生組、不典型增生組中,幾乎所有的肌上皮細胞表達p63、α-SMA和Calponin，而所有的腺上皮細胞3種抗體均為陰性；有助于判斷浸潤癌、原位癌及不典型增生。
      SMA（smoothmuscleactin）
      平滑肌肌動蛋白是可靠的標(biāo)記抗體。乳腺正常組織、良性病變到原位癌,早期浸潤和浸潤性癌，ME的消失是一逐漸發(fā)展的過程。
      CyclinD1
      CyclinD1的高表達可能在人乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展中起重要作用。在乳腺癌中高表達的臨床意義是：CyclinD1的表達與腫瘤大小、TNM分期及腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)。
      

      你好，根據(jù)你提供的乳房腫物病理報告，主要是c_erbb_2（2+），不能確定基因狀態(tài)是否陽性，需要做fish監(jiān)測，如果是高表達，說明對靶向治療藥物（赫賽?。┟舾?。
      

      病情分析：
      你好，根據(jù)你提供的乳房腫物病理報告，主要是c_erbb_2（2+），不能確定基因狀態(tài)是否陽性，需要做fish監(jiān)測，如果是高表達，說明對靶向治療藥物（赫賽?。┟舾?。
      指導(dǎo)意見：
      你好，根據(jù)你提供的乳房腫物病理報告，主要是c_erbb_2（2+），不能確定基因狀態(tài)是否陽性，需要做fish監(jiān)測，如果是高表達，說明對靶向治療藥物（赫賽?。┟舾?。
      
      以上是對“乳腺病例檢測后續(xù)需要注意哪些地方？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      您好，根據(jù)您的描述來看病人應(yīng)該考慮乳腺癌是惡性的腫瘤，容易浸潤性的生長和轉(zhuǎn)移的，晚期是可以多發(fā)的轉(zhuǎn)移的，及時規(guī)范的治療是關(guān)鍵首選的治療是手術(shù)治療，術(shù)后是根據(jù)病理結(jié)果采取后續(xù)的治療的，如放化療，建議配合中醫(yī)中藥進行治療,對病對癥的有效控制病情,從根本上減輕病人的痛苦,提高生活質(zhì)量,達到理想的效果,在飲食上以清淡為主不宜吃辛辣的食物