唐篩沒過，開放性神經(jīng)缺陷2

      您好，唐氏篩查是篩查胎兒染色體異常的，唐氏篩查高風險需要做羊水穿刺唐氏篩查，唐氏篩查臨界高風險結(jié)合B超篩查結(jié)果進一步檢查，B超正常做無創(chuàng)DNA，B超微小異常做羊水穿刺。

      病情分析：
      你好，唐氏篩查沒過的話就需要進一步做產(chǎn)前診斷，羊水穿刺或者是無創(chuàng)。
      指導意見：
      建議你最好做無創(chuàng)DNA的檢查，可以排除染色體異常導致的胎兒畸形的發(fā)生。

      病情分析：
      你好，既然你的唐篩風險這么高，為什么不進一步檢查是否有胎兒發(fā)育畸形呢
      指導意見：
      如果你不做無創(chuàng)或者是羊水穿刺就你目前的唐篩結(jié)果來看，胎兒發(fā)生神經(jīng)缺陷性疾病的可能性是非常大的
      以上是對“唐篩沒過，開放性神經(jīng)缺陷2”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！