健康咨詢描述: β-地中海貧血基因型分析 β地貧基因攜帶者,檢出CD41-42(-TTCT)純合子型基因突變,基因型為βCD41-42/βCD41-42
你好,這個屬于地中海性貧血,而且這個主要考慮是一個重度,我建議像你這個情況你還得需要到省級以上的血液病研究所,在進(jìn)一步的明確一下,當(dāng)然這個疾病的治療不是那么容易的。
指導(dǎo)意見:
你好,β地中海貧血的基因型為βCD41-42/βCD41-42,β地貧純合子型會導(dǎo)致嚴(yán)重的貧血,貧血嚴(yán)重的話就需要間斷輸注紅細(xì)胞糾正貧血,有條件做骨髓移植可以改善預(yù)后
那這個手術(shù)費(fèi)是多少,能根治嗎?這種手術(shù)的成功率高不高。孩子多大可以動手術(shù)
這個不是特別了解,你要咨詢相關(guān)專家。
您好,很高興為你解答這個問題。這個寶寶的地中海貧血基因?yàn)棣?純合子突變,恐怕是重型地中海貧血了。這種情況很麻煩,如果早些發(fā)現(xiàn),不應(yīng)該讓寶寶出生。下一步治療,有可能需要輸血。而且還要密切監(jiān)測血常規(guī)變化。唯一治愈的方法是骨髓移植。
以上是對“β-地中海貧血基因型分析 β地貧基因攜帶者”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
病情分析:
地中海貧血是一個常見的貧血類型,是由于先天性基因問題引起的。
指導(dǎo)意見:
對于這個疾病也沒有什么特殊的方法治療,主要就是密切的監(jiān)測孩子會不會貧血越來越重而已。
這是什么程度的地中海貧血,平時要注意什么,或者吃什么能調(diào)理一些
一般都是輕度的飲食或者藥物治療都是沒有效果的,基因問題。
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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