當時醫(yī)生說建議做無創(chuàng)

      這是有必要做的，因為21三體是臨界高風險，就是怕孩子出來有21三體綜合癥，也就是一種染色體異常，一種低智商的病，所以還是要進一步檢查好點。

      病情分析：
      你好，根據(jù)你提供的唐篩篩查檢查結(jié)果，21三體是臨界風險，神經(jīng)管缺陷是低風險，應(yīng)該做進一步檢查。
      指導意見：
      建議，唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常而導致的疾病。臨界風險及低風險是有風險的，應(yīng)該按照醫(yī)生的要求做進一步檢查，以明確診斷。

      病情分析：
      你好，從以上唐篩檢查結(jié)果看21-三體屬于臨界風險，唐篩檢查只是個概率問題，臨界風險不一定有問題，低風險不一定沒事。
      指導意見：
      建議，從優(yōu)生的角度考慮可以進一步抽血做無創(chuàng)DNA檢查，或者羊水穿刺檢查，排除胎兒染色體異常。
      以上是對“當時醫(yī)生說建議做無創(chuàng)”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      您的唐氏篩查結(jié)果提示二十一三體綜合征為臨界風險，這種情況有可能會出現(xiàn)胎兒染色體異常。
      指導意見：
      建議您最好是進一步做無創(chuàng)DNA檢查，排除胎兒染色體畸形的可能，避免出生之后影響胎兒的生活質(zhì)量。

      病情分析：
      你這個唐篩檢查結(jié)構(gòu)是臨界風險，這種情況說明胎兒得唐氏綜合征風險高
      指導意見：
      建議做無創(chuàng)或者羊穿，不過你也不用太擔心，唐篩準確率不是很高，一般確診以后都沒事