健康咨詢描述: 我懷孕14周醫(yī)生讓我去做個(gè)DNA請(qǐng)問(wèn)有必要嗎?去做這個(gè)DNA做什么好處嗎?
病情分析:
你好,根據(jù)你的病史,一般年齡不超過(guò)35歲,沒(méi)有生過(guò)高危的孩子
指導(dǎo)意見(jiàn):
一般懷孕15-20周可以做唐氏篩查,如果年齡超過(guò)35歲,建議做無(wú)創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺檢查,排除胎兒染色體異常。
你好!很高興為你回答問(wèn)題!根據(jù)你描述的情況,超過(guò)35歲都建議做無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)的,為排除胎兒21一三體,18一三體。13一三體。希望我的回答能夠?qū)δ阌兴鶐兔Γ?br />
你好,一般無(wú)創(chuàng)基因檢查是用新一代DNA測(cè)序技術(shù),檢測(cè)胎兒是否患染色體疾病。最重要的目的之一是檢查胎兒患唐氏綜合癥的風(fēng)險(xiǎn)高低,一般是唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)的,超過(guò)35歲的高齡婦女,不愿意選擇羊水穿刺的準(zhǔn)媽媽,B超提示胎兒結(jié)構(gòu)異常的準(zhǔn)媽媽等情況醫(yī)生都會(huì)建議做的。
以上是對(duì)“我懷孕14周醫(yī)生讓我去做個(gè)DNA請(qǐng)問(wèn)有必要嗎”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
你好,根據(jù)你所描述的情況,有必要做DNA檢查的。無(wú)創(chuàng)DNA主要篩查常見(jiàn)的三大染色體疾病,分別是T21染色體異常(唐氏綜合征),T18染色體異常(愛(ài)德華氏綜合征)和T13染色體異常(帕陶氏綜合征)。35歲以上的高齡孕婦已經(jīng)屬于高危險(xiǎn)的人群,所以就不需要再進(jìn)行唐篩檢查,直接檢查DNA或者羊水穿刺。
補(bǔ)氣養(yǎng)血,安胎保產(chǎn)。用于孕婦氣血不足引起;惡心嘔...[說(shuō)明書(shū)]
補(bǔ)腎,固沖,安胎。用于先兆流產(chǎn),習(xí)慣性流產(chǎn)及因流...[說(shuō)明書(shū)]
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